Mecanismos e aplicações da quimiluminescência orgânica

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Fluorímetro Edinburg FS5

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CV resumido

Bacharelado em Química (Diplomchemiker), Universität Würzburg (1979) Mestrado em Físico Química, Universität Würzburg (1980) Doutorado (Dr. rer. nat.) em Química Orgânica, Universität Würzburg (1983) Pós-Doutoramento: IQ-USP (1984-1985), Universität Konstanz (1985-1987), IQ-USP (1987-1988). 

Interesses de pesquisa

Nosso grupo de pesquisa estuda os mecanismos de geração de estados eletronicamente excitados em sistemas quimiluminescentes orgânicos de alta eficiência, que incluem a decomposição induzida de 1,2-dioxetanos (1), a decomposição catalisada de 1,2-dioxetanonas (2) e a reação peroxioxalato, na qual obtivemos evidências para a ocorrência da 1,2-dioxetanodiona (3) como intermediário chave. Os estudos mecanísticos acerca destes sistemas visam, além do entendimento profundo dos processos através do uso de ferramentas físico-químicas e fotofísicas, o desenvolvimento de novos sistemas quimiluminescentes de alta eficiência com amplas possibilidades de aplicação analítica e bio-analítica. Com base nestes estudos foi desenvolvido um método simples e de baixo custo, baseado na quimiluminescência do luminol, para a determinação da atividade anti-radicalar de produtos naturais com potencial antioxidante, especialmente de flavonoides isolados de plantas e fitoterápicos comerciais. Atualmente estudamos também o efeito do meio de reação sobre as propriedades e os rendimentos quânticos de sistemas quimiluminescentes, principalmente a reação peroxioxalato. Esta transformação de alta eficiência estuda-se preferencialmente em diversos meios aquosos e usando ésteres oxálicos e ativadores compatíveis com o meio ambiente para a criação de condições ideais para ensaios analíticos e bio-analíticos.

Produção científica

Curriculo (Sistema Lattes - CNPq)

Curriculo (Sistema Google Scholar)

Curriculo (Sistema Researcher ID)

Publicações representativas

1. Morgane Vacher, Ignacio Fdez. Galván, Bo-Wen Ding, Stefan Schramm, Romain Berraud-Pache, Panče Naumov, Nicolas Ferré, Ya-Jun Liu, Isabelle Navizet, Daniel Roca-Sanjuán, Wilhelm J. Baader and Roland Lindh.* Chemi- and Bioluminescence of Cyclic Peroxides. Chemical Reviews, 2018, 118, 6927 – 6974. (https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.7b00649)

2. Sandra M. da Silva, André P. Lang, Ana Paula F. dos Santos, Maidileyvis C. Cabello, Luiz Francisco M. L. Ciscato, Fernando H. Bartoloni, Erick L. Bastos, and Wilhelm J. Baader* Cyclic Peroxidic Carbon Dioxide Dimer Fuels Peroxyoxalate Chemiluminescence. J. Org. Chem. 2021, 86, 11434−11441. ACS Editors' Choice. (https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.1c00929)  

3. Erick L. Bastos, Pooria Farahani, Etelvino J.H. Bechara, Wilhelm J. Baader. Four‐membered cyclic peroxides: Carriers of chemical energy. J. Phys. Org. Chem., 2017; 30:e3725, p. 1-18. (https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/poc.3725)

4. Maidileyvis C. Cabello, Omar A. A. El Seoud, Wilhelm J. Baader. Effect of ionic liquids on the kinetics and quantum efficiency of peroxyoxalate chemiluminescence in aqueous media. J. Photochem. Photobiol A: Chem., 367, 471 – 478 (2018). (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603018307767)

5. Maidileyvis C. Cabello, Liena V. Bello, Wilhelm J. Baader; Use of coumarin derivatives as activators in the peroxyoxalate system in organic and aqueous media. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 408, 2021, 113076. (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S101060302030873X?via%3Dihub)

6. Felipe A. Augusto, Antonio Francés-Monerris, Ignacio Fdez. Galván, Daniel Roca-Sanjuán, Erick L. Bastos, Wilhelm J. Baader and Roland Lindh. Mechanism of activated chemiluminescence of cyclic peroxides: 1,2-dioxetane and 1,2-dioxetanone. Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19, 3955 – 3962. (https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/cp/c6cp08154a#!divAbstract)

7. Bartoloni F. H., Oliveira M. A., Ciscato L. F. M. L., Augusto F. A., Bastos, E. L., Baader W. J., Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects. J. Org. Chem., 2015, 80, 3745-3751. (https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.5b00515)