Resumo: As respostas de células eucarióticas frente a agentes endógenos e exógenos que causam danos no DNA (genotóxicos) dependem do acionamento rápido e eficiente de vias de sinalização e/ou redes integradas de sinalização que levam ao reparo do material genético lesado e a manutenção da estabilidade/integridade do mesmo possibilitando a sobrevivência e proliferação celular. Estas respostas são mediadas por mecanismos de Transdução de Sinais, muitos dos quais envolvem as famílias de enzimas Rho GTPases e Proteínas Tirosina Fosfatases e Quinases.
Assim sendo, a Regulação do Ciclo Celular e de Mecanismos Moleculares de Manutenção da Estabilidade Genômica de células eucariótics são os principais interesses de nosso laboratório em diferentes contextos fisiopatológicos. Para isso, uma ampla gama de abordagens Bioquímicas, de Proteômica, de Biologia Celular e Molecular, de Biologia de Sistemas e Bioinformática (Interação Proteína-Proteína ou Interactomas) são usadas para se investigar as funções moleculares e celulares destas enzimas. Os modelos biológicos que usamos em nossos estudos compreendem linhagens celulares normais e tumorais humanas (melanoma, glioma, câncer de cervix, mama, pulmão e próstata, leucemias) a agentes externos (físicos e químicos) causadores de danos no DNA genômico que mimetizam terapias e tratamentos anticâncer.
Um maior entendimento e conhecimento de redes de sinalização intracelular controladas por estas enzimas nos levarão ao melhor planejamento e intervenção molecular por pequensa moléculas (drogas) que possam viabilizar tratamentos terapêuticos, usando pré-sensibilizações combinadas de quimioterápicos associadas ou não com radioterapia, contra os diferentes tipos de câncer humanos de maior incidência na população.
EQUIPE do LSSB em 2016
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