Os cluster trigonais de acetato de rutênio são compostos interessantes, pois apresentam uma química muito rica em função da forte interação Ru-Ru propagada através das pontes de oxigênio e carboxilatos (H. E. Toma, K. Araki, A. D. P. Alexiou, S. Nikolaou, S. Dovidauskas, Coord. Chem. Rev., 2001, 219-221, 187; A. D. P. Alexiou, S. Dovidauskas, H. E. Toma, Quim. Nova, 2000, 23(6), 785) . Seus potenciais redox podem ser modulados variando-se os ligantes L coordenados às posições axiais dos íons rutênio (H. E. Toma, C. J. Cunha, C. Cipriano, Inorg. Chim. Acta, 1988, 154, 63; A. D. P. Alexiou, H. E. Toma, J. Chem. Research (S), 1993, 464). Além desta sensibilidade aos ligantes axiais, clusters monoméricos apresentam propriedades interessantes como o eletrocromismo ou isomeria de ligação. Este tipo de comportamento tem implicações importantes, uma vez que sistemas nos quais há uma resposta química a um estímulo externo (aplicação de potencial ou incidência de luz, por exemplo), constituem-se em peças chaves na construção de dispositivos eletrônicos em nível molecular. Neste sentido foi feita, por exemplo, a caracterização dos isômeros de ligação  do cluster [Ru₃O(CH₃OO)₆(py)₂(DMSO)]PF₆ através de técnicas eletroquímicas.  (H. E. Toma, A. D. P. Alexiou, Electrochim. Acta, 1993, 38, 975).
    Em termos de Química Supramolecular procura-se explorar ligantes como a pirazina, a 4,4'-bipiridina e a 4-cianopiridina, que apresentam dois sítios de coordenação e portanto podem atuar como ligantes pontes que permitem uma maior ou menor interação eletrônica entre as subunidades. Desta forma, pode-se gerar sistemas policlusters ,   polimetalados  e porfirinoclusters   dependendo da maneira como clusters (ou outros complexos) e ligantes de ponte encontram-se organizados no espaço.