Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Lucia Rossetti Lopes

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1988), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1992) doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1996) e pós doutorado no The Scripps Reseach Institute, La Jolla, CA. Atualmente é professora Associada 3 do Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Bioquímica redox, atuando principalmente na investigação de mecanismos de modulação redox de doenças cardiovasculares, inflamatórias e câncer. Tem interesse direcionado nos mecanismos reguladores da NADPH oxidase na hipertensão arterial, aterosclerose, sepse e câncer. Membro da Sociedade de Redox Biology and Medicine. Interesses específicos: EGFR, NADPH oxidase, estresse oxidativo, proteína dissulfeto isomerase , espécies reativas de oxigênio e melanoma. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/8481377182753671 (22/10/2024)
Rótulo/Grupo: Pesquisador Associado
Bolsa CNPq:
Período de análise: 2010-HOJE
Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia. Av. Prof. Lineu Prestes 1524 , sala 211 Cidade Universitária 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917321 Fax: (11) 30917321 URL da Homepage: www.icb.usp.br/~llopes
Grande área: Ciências Biológicas
Área: Farmacologia
Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (15)
1. CAMARGO, LIVIA DE LUCCA ; TREVELIN, SILVIA CELLONE ; DA SILVA, GUILHERME HENRIQUE GATTI ; DOS SANTOS DIAS, ANA ALICE ; OLIVEIRA, MARIA APARECIDA ; MIKHAYLICHENKO, OLGA ; ANDROWIKI, ALINE C.D. ; DOS SANTOS, CELIO XAVIER ; HOLBROOK, LISA-MARIE ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; DENADAI-SOUZA, ALEXANDRE ; RIBEIRO, IZABELA MARTINA RAMOS ; SARTORETTO, SIMONE ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; COLTRI, PATRICIA PEREIRA ; ANTUNES, VAGNER ROBERTO ; TOUYZ, RHIAN ; MILLER, FRANCIS J. ; SHAH, AJAY M. ; LOPES, LUCIA ROSSETTI. Protein disulfide isomerase-mediated Transcriptional Upregulation of Nox1 contributes to vascular dysfunction in hypertension. Journal Of Hypertension. v. 42, p. 984-999, issn: 1473-5598, 2024.
2. CERQUEIRA, ANDERSON R. A. ; RODRIGUES, LEANDRO ; COAVOY-SÁNCHEZ, SILVIA ABIGAIL ; TEIXEIRA, SIMONE A. ; FEITOSA, KARLA B. ; TANIGUCHI, ERIKA Y. ; LOPES, LUCIA R. ; CASSOLA, ANTÔNIO C. ; MUSCARÁ, MARCELO N. ; SÁ-NUNES, ANDERSON ; COSTA, SORAIA K. P.. Aedes aegypti salivary gland extract alleviates acute itching by blocking TRPA1 channels. Frontiers in Physiology. v. 14, p. 1055706, issn: 1664-042X, 2023.
3. MACHADO NETO, J. A. ; CERQUEIRA, A. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; MUSCARÁ, Marcelo Nicolás ; Costa, SKP ; Lopes, LR. Hydrogen sulfide signaling in the tumor microenvironment: implications in cancer progression and therapy. ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING. v. 40, p. 250-271, issn: 1523-0864, 2023.
4. PARADA, CAROLINA A. ; DE OLIVEIRA, IVAN PIRES ; GEWEHR, MAYARA C. F. ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; LIMA, KELI ; EICHLER, ROSANGELA A. S. ; LOPES, LUCIA R. ; BECHARA, LUIZ R. G. ; FERREIRA, JULIO C. B. ; FESTUCCIA, WILLIAM T. ; CENSONI, LUCIANO ; TERSARIOL, IVARNE LUIS S. ; FERRO, EMER S.. Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP-FRB Interaction and Autophagy. Cells. v. 11, p. 385, issn: 2073-4409, 2022.
5. LIMA, KELI ; LOPES, LUCIA ROSSETTI ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO. Exploring redox vulnerabilities in JAK2V617F-positive cellular models. Hematology Transfusion And Cell Therapy. v. 43, p. 430-436, issn: 2531-1379, 2020.
6. TREVELIN, SILVIA CELLONE ; SAG, CAN MARTIN ; ZHANG, MIN ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; SANTOS, CÉLIO XAVIER DOS ; SAWYER, GRETA ; MURRAY, THOMAS ; BREWER, ALISON ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins ; PROTTI, ANDREA ; LOPES, LUCIA ROSSETTI ; IVETIC, ALEKSANDAR ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; Shah, Ajay M.. Endothelial NOX2 Limits Systemic Inflammation and Hypotension in Endotoxemia by Controlling Expression of Toll-Like Receptor 4. SHOCK. v. 56, p. 268-277, issn: 1073-2322, 2020.
7. GIMENEZ, MARCELA ; VERÍSSIMO-FILHO, SIDNEY ; WITTIG, ILKA ; SCHICKLING, BRANDON M. ; HAHNER, FABIAN ; SCHÜRMANN, CHRISTOPH ; NETTO, LUIS E.S. ; ROSA, JOSÉ CÉSAR ; BRANDES, RALF P. ; SARTORETTO, SIMONE ; DE LUCCA CAMARGO, LÍVIA ; ABDULKADER, FERNANDO ; MILLER, FRANCIS J. ; LOPES, LUCIA ROSSETTI. Redox Activation of Nox1 (NADPH Oxidase 1) Involves an Intermolecular Disulfide Bond Between Protein Disulfide Isomerase and p47 phox in Vascular Smooth Muscle Cells. ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY. v. 39, p. 224-236, issn: 1079-5642, 2018.
8. TREVELIN, SILVIA CELLONE ; DOS SANTOS, CÉLIO XAVIER ; FERREIRA, RAPHAEL GOMES ; DE SÁ LIMA, LARISSA ; SILVA, RANGEL LEAL ; SCAVONE, CRISTOFORO ; CURI, RUI ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; ROXO-JÚNIOR, PÉRSIO ; CERVI, MARIA-CÉLIA ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; HOTHERSALL, JOHN STEPHEN ; COBB, ANDREW M. ; ZHANG, MIN ; IVETIC, ALEKSANDAR ; SHAH, AJAY M. ; LOPES, LUCIA ROSSETTI ; CUNHA, Fernando Queiroz. Apocynin and Nox2 regulate NF-κB by modifying thioredoxin-1 redox-state. Scientific Reports. v. 6, p. 34581, issn: 2045-2322, 2016.
9. Androwiki, A ; CAMARGO, L. L. ; SARTORETTO, S. ; COUTO, G. K. ; RIBEIRO, I. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; Rossoni, L.V. ; Lopes, LR. Protein disulfide isomerase expression increases in resistance arteries during hypertension development. Effects on Nox1 NADPH oxidase signaling. Frontiers in Chemistry. v. 3, p. 24, issn: 2296-2646, 2015.
10. TREVELIN, S. C. ; Lopes, LR. Protein disulfide isomerase and Nox: new partners in redox signaling. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 21, p. 5951-5963, issn: 1381-6128, 2015.
11. GIMENEZ, M. ; SCHICKLING, B. ; Lopes, L. R. ; MILLER, F.. Nox1 in cardiovascular diseases: regulation and pathophysiology. Clinical Science (1979). v. 130, p. 151-165, issn: 0143-5221, 2015.
12. SANTOS, Célio X C ; Nabeedaccus AA ; Shah A ; CAMARGO, L. L. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; LOPES, L. R.. ER stress and Nox-mediated ROS signaling in the peripheral vasculature: potential role in hypertension. Antioxidants & Redox Signalling. v. 20, p. 121-134, issn: 1523-0864, 2014.
13. TUCUNDUVA, M. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. ; Lopes, L. R. ; SILVA, J. R. M. C.. Generation of reactive oxygen species by leukocytes of Prochilodus lineatus. Fish Physiology and Biochemistry. v. 40, p. 445-455, issn: 0920-1742, 2014.
14. HERNANDES, M. S. ; DAVILA, J. C. ; Trevelin S.C. ; REIS, P. A. ; KINJO, E. R. ; LOPES, L. R. ; CASTRO, H. C. ; CUNHA, F. Q. ; BRITTO, L. R. G. ; BOZZA, F. A.. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis. Journal of Neuroinflammation. v. 11, p. 36, issn: 1742-2094, 2014.
15. CAMARGO, L. L. ; BABELOVA, A. ; MIETH, A. ; WEIGERT, A. ; MOOZ, J. ; RAJALINGAM, K. ; HEIDE, H. ; WITTING, I. ; Lopes, L. R. ; BRANDES, R.. Endo-PDI is required for TNFα-induced angiogenesis. Free Radical Biology & Medicine. p. 1398-1407, issn: 0891-5849, 2013.
Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (1)
1. CURI, Rui ; Lopes, L. R.. Análise de Fosfopeptídeos e Fosfoaminoácidos em Cromatografia de Camada Delgada (TLC). In: . Editora Santos, 2009. Em: Rozângela Verlengia e Rui Curi. (Org.). Análise de RNA e Proteínas Metodologia e Procedimentos Técnicos. 1ed.São Paulo. : Santos. 2013.p. 375.
Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (8)
1. SILVA, M. ; SILVA, J. ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; Lucia Rossetti Lopes. Impact of NADPH oxidase in clinical outcomes and biological processes in melanoma patients. Em: 28th Annual Conference of the Society for Redox Biology & Medicine, 2021, Savana. Free Radical Biology and Medicine, 2021.
2. Lopes, L. R.; MORAIS, P. F. ; SILVA, G. G. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; LEPIQUE, A. P. ; MACHADO NETO, J. A.. Host NADPH Oxidase Nox1 is essential for melanoma tumor growth. Em: Society for Redox Biology and Medicine, 2019, Las Vegas. Free Radical Biology and Medicine, v. 145, 2019.
3. Lopes, LR; BEYERSTEDT, S. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA, T. ; FERNANDES, D. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; MACHADO NETO, J. A.. Protein disulfide isomerase: a novel therapeutic opportunity for melanoma. Em: Experimental Biology, 2019, Orlando. Faseb Journal, v. 33, p. lb95-lb95, 2019.
4. BEYERSTEDT, S. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA, T. ; CARVALHO, L. ; FERNANDES, D. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; MARIA-ENGLER, S. S. ; MACHADO NETO, J. A. ; Lopes, L. R.. Targeting Protein Disulfide Isomerase to overcome resistance to BRAF inhibitors in melanoma. Em: Society of Redox Biology Meeting, 2018, 2018.
5. COSTA, E. S. ; SILVA, G. G. ; TREVELIN, S. C. ; SARTORETTO, S. ; COLTRI, P. ; Lucia R Lopes. Protein Disulfide Isomerase increases Nox1 activation through EGFR signaling in hypertension. Em: 24th Society of Redox Biology and Medicine Meeting, 2017, Baltimore. Free Radical Biology and Medicine, v. 112, p. 192, 2017.
6. TREVELIN, S. C. ; SANTOS, C. X. ; FERREIRA, R. G. ; SCAVONE, Cristóforo ; Sá Lima, L ; CURI, R. ; ALVES FILHO, J. C. ; Cunha, TM ; LAURINDO, F R M ; Shah A ; CUNHA, F. Q. ; Lucia Rossetti Lopes. Nox2 regulates inflammation by modifying thioredoxin-1 redox state. Em: 23rd Society of Redox Biology and Medicine Meeting, 2016, San Francisco. Free Radical Biology and Medicine, v. 100, p. S42, 2016.
7. GIMENEZ, M. ; YOUNG, Brandom ; WITTING, I. ; MILLER, F. ; LOPES, LUCIA R.. Redox-Dependent Interaction Between Protein Disulfide Isomerase and P47phox activates Nox1 NADPH Oxidase in Vascular Disease. Em: Society of Redox Biology and Medicine Meeting, 2015, Boston. Free Radical Biology and Medicine, v. 10, p. 141, 2015.
8. TREVELIN, S. C. ; SANTOS, Célio X C ; CUNHA, T. ; Cunha F.Q. ; Lopes, LR ; IVETIC, A. ; SHAH, A.. Endothelial Nox2 is protective against sepsis-induced severe hypotension and systemic inflammatory response. Em: European Society of Cardiology Meeting, 2014, Barcelona. Cardiovascular Research, v. 103, p. S102-S141, 2014.
Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (31)
1. HERNANDES, M. S. ; LAURINDO, Francisco ; LOPES, LUCIA R.. Protein Disulfide Isomerase and Nox: novel redox therapeutic targets in the treatment of hypertension. 2024. Apresentação de Trabalho/Congresso
2. Lopes, LR. Nox enzymes: implications in melanoma progression and therapy. 2022. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. Lopes, L. R. NADPH oxidase: a new redox opportunity for the treatment of melanoma. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. Lopes, L. R.; BEYERSTEDT, S. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA, T. ; FERNANDES, D. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; MACHADO NETO, J. A.. Protein Disulfide Isomerase: a potential novel therapeutic target in melanoma. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
5. Lopes, L. R.; BEYERSTEDT, S. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA, T. ; FERNANDES, D. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; MACHADO NETO, J. A.. Protein Disulfide Isomerase: A novel therapeutic target for melanoma vemurafenib resistance. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. Lopes, L. R. Protein Disulfide Isomerase: a novel therapeutic target for melanoma resistance to B-RAF inhibitors. 2019. Apresentação de Trabalho/Seminário
7. Lopes, L. R. Protein Disulfide Isomerase: a novel therapeutic target to regulate Nox1 signaling in Atherosclerosis. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. Lopes, L. R. Novas perspectivas e oportunidades de terapêutica redox no tratamento do melanoma. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. Lopes, L. R. Protein Disulfide Isomerase: A Novel Redox Activator of Nox1 in Atherosclerosis. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. Lopes, L. R. Redox Activation of Nox1 involves an intermolecular disulfide bond between Protein Disulfide Iosmerase and p47phox in vascualr smooth muscle cells. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. BEYERSTEDT, S. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA, T. ; CARVALHO, L. ; FERNANDES, D. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; MARIA-ENGLER, S. S. ; MACHADO NETO, J. A. ; Lopes, LR. Cell Surface Protein Disulfide Isomerase inhibition sensitizes melanoma cells resistant to B-RAF inhibitor Vemurafenib. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
12. Lopes, L. R. Tioredoxina 1: um novo alvo terapêutico no tratamento da sepse. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. Lopes, L. R. É possível controlar a resposta inflamatória na sepse?. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
14. LOPES, L. Nox2 regulates inflammation by modifying thioredoxin-1 redox state. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. MENDONCA, G. A. ; SARTORETTO, S. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; FERNANDES, D. ; OLIVEIRA, E. ; CARVALHO, L. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Lucia R Lopes. Role of protein Disulfide Isomerase in Redox-Mediated migration of melanoma cells. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
16. CARVALHO, L. ; FRANCO, M. ; SILVA, G. G. ; COLTRI, P. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; LOPES, L. R.. Increased Expression of Protein Disulfide Isomerase and NADPH oxidase 1 and 4 in Human Melanoma Cells. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
17. BEYERSTEDT, S. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; Lopes, L. R.. Protein Disulfide Isomerase inhibition promotes changes in cytoskeleton organization in Melanoma Cells. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
18. COSTA, E. S. ; SILVA, G. G. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; TREVELIN, S. C. ; SARTORETTO, S. ; COLTRI, P. ; LUCIA R LOPES. Protein Disulfise Isomerase increases Nox1 activation through EGFR signaling in hypertension. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
19. MENDONCA, G. A. ; SARTORETTO, S. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; FERNANDES, D. ; OLIVEIRA, E. ; CARVALHO, L. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Lopes, L. R.. Cell surface protein disulfide isomerase (pecPDI) as a new therapeutic target for melanoma metastasis. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
20. Lopes, L. R. Molecular mechanisms involved in the interaction between Protein Disulfide Isomerase and NADPH oxidase. 2016. Apresentação de Trabalho/Seminário
21. Lopes, L. R.; GIMENEZ, M. ; WITTING, I. ; BRANDES, R. ; MILLER, F.. PDI facilitates redox-mediated recruitment of Nox1 regulatory subunits to the plasma membrane and increases Nox1 NADPH oxidase signaling in vascular disease. 2016. Apresentação de Trabalho/Congresso
22. Lucia Rossetti Lopes. NOX2 Regulates Inflammation by Modifying Thioredoxin-1 Redox State. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
23. Lopes, L. R. A novel role for Protein Disulfide Isomerase in redox signaling and cardiovascular disease. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. Lopes, L. R. Pathophysiological implications of redox signaling. 2015. Apresentação de Trabalho/Simpósio
25. GIMENEZ, M. ; SCHICKLING, B. ; MILLER, F. ; Lopes, L. R.. Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and NADPH oxidase regulatory subunit p47phox increases Nox1 complex assembly and superoxide generation contributing to oxidative stress and vascualr disease. 2015. Apresentação de Trabalho/Congresso
26. GIMENEZ, M. ; SCHICKLING, B. ; WITTING, I. ; MILLER, F. ; Lopes, L. R.. Redox-dependent interaction between protein disulfide isomerase and p47phox activates Nox1 NADPH oxidase in vascualr disease. 2015. Apresentação de Trabalho/Comunicação
27. Lopes, L. R. NADPH oxidase um novo alvo no tratamento de doenças cardiovascualres. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
28. COSTA, E. S. ; SILVA, G. G. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; LIMA, M. ; ANTUNES, V. ; COLTRI, P. ; Lopes, L. R.. Protein Disulfide Isomerase redox cysteines regulate the activation of EGFR during the development of Hypertension. 2015. Apresentação de Trabalho/Simpósio
29. Lopes, L. R. PDI and Nox. The vascular redox couple in love. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. GIMENEZ, M. ; VERÍSSIMO FILHO, Sidney ; ROSA, J. C. ; NETTO, L. E. S. ; Lopes, L. R.. A mixed intermolecular disulfide bond is generated between reduced Protein Disulfide Isomerase and oxidized NADPH oxidase regulatory subunit p47phox. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
31. CAMARGO, L. L. ; CERAVOLO, G. S. ; CHIGNAGLIA, A. ; Denadai-Souza, Alexandre ; CARVALHO, M. H. C. ; Fortes ZB ; Lopes, L. R.. PDI overexpression increases Nox1 dependent signaling: Effects on vascular dysfunction in hypertension. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro (0)
Programas de computador sem registro (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (2)
1. RODRIGUES, A. C. ; Lopes, L. R.. Curso de Verão em Farmacologia. 2016. Curso de curta duração ministrado/Extensão
2. RODRIGUES, A. C. ; Lopes, L. R.. Curso de Verão em Farmacologia Prof. André Luiz Colaço. 2016. Curso de curta duração ministrado/Extensão

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (2)
1. Samir Theodoro Caldas Lopes. Papel da Nox4 na regulação redox do MITF. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, . Início: 2024.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
2. Arthur Nascimento da Mota. Efeitos da inibição da pecPDI na organização do citoesqueleto de células de melanoma. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, . Início: 2024.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Heloisa Pagotti Privatti. Papel do MicroRNA na inibição da proteína Nox4 ativadora da transição epitélio mesenquimal em células de melanoma. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2024.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
2. Deborah Silva Rocha. Efeito do NT157 em células de melanoma resistentes aos inibidores de B-RAF. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, . Início: 2023.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (5)
1. Simone Marcieli Sartoretto. . Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
2. Simone Marcieli Sartoretto. . Duke University, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
3. Marcela Gimenez. . Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
4. Marcela Gimenez. . University of Iowa, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
5. Silvia Cellone Trevelin. . Instituto de Ciências Biomédicas, . 2015.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
Tese de doutorado (2)
1. Silvia Cellone Trevelin. Papel dos produtos derivados da Nox2 na falência de migração dos neutrófilos na sepse.. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
  Supervisor: Lucia Rossetti Lopes.
2. Livia de Lucca Camargo. Papel da proteína dissulfeto isomerase na regulação da sinalização redox de células endoteliais e musculares lisas vasculares.. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, . 2013.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Dissertação de mestrado (2)
1. Priscila Ferreira de Morais. NADPH oxidase Nox1 do hospedeiro contribui para a manutenção do microambiente redox do melanoma. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, . 2020.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
2. Edilene de Souza Costa. Efeito da proteína dissulfeto isomerase na ativação do fator de crescimento epidermal (EGFR) durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. Papel da Nox1 NADPH oxidase.. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (4)
1. Tamires Andrade Oliveira. Papel do Hormônio do crescimento (GH) na diminuição da resposta inflamatória em manifestações graves de Sars-Cov-2 via inibição do NF-kB e sua modulação redox via NADPH oxidase.. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2021.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
2. Stephany Beyerstedt. PAPEL DA PROTEÍNA DISSULFETO ISOMERASE PERI/EPICELULAR (pecPDI) NA ORGANIZAÇÃO DO CITOESQUELETO E SOBREVIVÊNCIA DE CÉLULAS DE MELANOMA. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
3. Marcella Liciani Franco. PAPEL DO MicroRNA-9 NO CONTROLE DA EXPRESSÃO DE NOX4 E NA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS DE MELANOMA. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
4. Gabriella Ayub de Mendonça. PAPEL DA PROTEÍNA DISSULFETO ISOMERASE (PDI) NA MIGRAÇÃO REDOX MEDIADA DE CÉLULAS DE MELANOMA. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Iniciação científica (5)
1. Arthur Nascimento. Papel da proteína dissulfeto isomerase na resistência a inibidores de B-RAF em células de melanoma. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2022.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
2. Matheus Francisco de Sousa Silva. PAPEL DAS ENZIMAS Nox2 E Nox4 NA SOBREVIDA DOS PACIENTES COM MELANOMA CUTÂNEO. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
3. Tamires Andrade Garcia Oliveira. EFEITO DA PROTEÍNA DISSULFETO ISOMERASE NA MIGRAÇÃO DAS CÉLULAS DE MELANOMA MEDIADA PELA NADPH OXIDASE. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
4. Beatriz Barra. PAPEL DO miR-9/Nox4 NA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESENQUIMAL E NA RESISTÊNCIA A INIBIDORES DE B-RAF EM CÉLULAS DE MELANOMA. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Sâo Camilo, . 2019.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
5. Gabriella Ayub de Mendonça. PAPEL DA PROTEÍNA DISSULFETO ISOMERASE (PDI) NA MIGRAÇÃO REDOX MEDIADA DE CÉLULAS DE MELANOMA. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, . 2016.
  Orientador: Lucia Rossetti Lopes.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (4)
1. 2023-Atual. Investigação dos mecanismos redox dependentes envolvidos na resistência ao Vemurafenibe em células de Melanoma, AP.R
  Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele extremamente agressivo. Esta característica está associada a maior capacidade de metastização e quimiorresistência do tumor. As espécies reativas de oxigênio (ROS) contribuem para o início da tumorigênese, proliferação, invasão e metástase. A metástase é um dos fatores mais importantes relacionados ao pior prognóstico e responsável por grande parte da morbidade relacionada aos tumores sólidos. O entendimento do papel destes oxidantes na etiologia e progressão do melanoma é fundamental para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas no tratamento desta doença. A família das NADPH oxidases, uma enzima dedicada a geração de ROS, tem sido apontada como uma importante fonte de oxidantes na progressão e reincidência do melanoma. Entre as isoformas, a NADPH oxidase 4 (Nox4) encontra-se aumentada em pacientes com melanoma e tem sido implicada na sobrevivência de células de melanoma. A expressão de Nox4 está envolvida na organização do citoesqueleto e nas alterações de fenótipo de células musculares lisas vasculares. A Nox2 tem sido implicada na regulação do fator de transcrição NF-kB que leva a expressão de AXL, um receptor tirosina quinase cuja expressão está correlacionada a resistência a quimioterapia em pacientes com diferentes tipos de câncer. Pretendemos neste projeto investigar o papel da Nox2 e Nox4 nas progressão e resistência das células de melanoma analisando: sobrevivência, migração, invasão e capacidade de formação de colônias em linhagens de melanoma sensíveis e resistentes aos inibidores de B-RAF com expressão diferenciada de Nox2 ou Nox4. Adicionalmente, em amostras primárias de pacientes com melanoma investigaremos o impacto prognóstico da expressão de Nox2 e Nox4 em tumores primários e metastáticos. Nossos dados preliminares sugerem que a expressão desta família de enzimas está correlacionada com a progressão do melanoma. O projeto visa investigar este novo paradigma no tratamento do melanoma proporcionando alternativas para diminuir a sua progressão e resistência aos quimioterápicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Patrick J Pagano - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
2. 2013-2016. Papel da Proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensão arterial
  Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
3. 2013-2015. Papel da proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensão arterial
  Descrição: Espécies reativas de oxigênio (EROs) desempenham papel fundamental como mediadores da sinalização fisiológica e patológica contribuindo para as alterações estruturais e funcionais observadas nas doenças vasculares. Doenças como hipertensão arterial são associadas a alterações vasculares mediadas por EROs tais como alteração do tônus vascular, remodelamento e inflamação. Diversos estudos demonstram que a angiotensina II (Ang II) participa efetivamente no desenvolvimento das patologias do sistema vascular. Estudos demonstram que o uso de antagonistas do receptor AT1 não só melhoram o estado clínico dos pacientes, mas, diminuem o remodelamento, melhoram a função endotelial, reduzem o tônus vasomotor, diminuem a inflamação e a ativação de circuitos patológicos em células musculares lisas vasculares. Estudos clínicos, no entanto, sugerem que o uso de antioxidantes tais como vitaminas ou drogas não são capazes de diminuir a incidência de doenças cardiovasculares. Neste contexto, acreditamos que novas estratégias de prevenção de doenças cardiovasculares devem focar na inibição de enzimas geradoras de EROs, principalmente a NADPH oxidase vascular. Recentemente o nosso grupo identificou a proteína dissulfeto isomerase (PDI), uma ditiol dissulfeto tiol oxidoredutase, chaperona do retículo plasmático como uma proteína capaz de se associar e regular a ativação da NADPH oxidase vascular. Nossos estudos mostraram que intervenções capazes de antagonizar a PDI promoveram uma redução na geração de EROs pela NADPH oxidase em resposta a Ang II. Demonstramos que a PDI é capaz de se associar as subunidades da NADPH oxidase incluindo p22phox, nox1, nox4, nox2 em células vasculares e em células HEK 293 transfectadas com as isoformas da Nox. Estudos recentes do nosso grupo demonstraram ainda que a super expressão de PDI em células musculares lisas vasculares da aorta de coelho (RASM) provoca um aumento da geração de EROs e da expressão de Nox1, sugerindo uma estreita relação entre a expressão de PDI e esta isoforma da NADPH oxidase. EROs tem um papel fundamental na modulação do tônus vascular atuando como segundo mensageiros de vias que regulam o aumento da concentração de cálcio intracelular e também ativando vias sensíveis a cálcio tais como RhoA/Rho kinase resultando em maior acoplamento actina/miosina e contração. O papel da PDI na modulação da geração de EROs pela NADPH oxidase e suas implicações na reatividade vascular a Ang II na hipertensão arterial permanece desconhecido. O presente projeto tem como objetivo investigar o papel da PDI na reatividade vascular e na geração de EROs pela NADPH oxidase em artérias de resistência durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. O entendimento do papel da PDI no estresse oxidativo e disfunção vascular associados a hipertensão arterial pode fornecer novas formas de intervenção terapêutica no controle desta patologia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
4. 2013-Atual. Redoxoma CEPID
  Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Francisco Rafael Laurindo - Integrante / Alicia Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Marcela Gimenez - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante. Número de produções C, T & A: 28
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (9)
1. Menção Honrosa SBFTE melhor trabalho mestrado Câncer Arthur Nascimento da Mota, SBFTE.. 2024.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
2. Prêmio Qualidade Científica João Garcia Leme Arthur Nascimento da Mota, ICB-USP.. 2023.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
3. Best Translational Research Work, AC Camargo Next Frontiers to cure cancer.. 2019.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
4. PRINT Bolsa de Professor Visitante, CAPES.. 2019.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
5. Mobilidade Santander, Santander.. 2019.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
6. GRC Travel Award, Carl Storm International Diversity.. 2014.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
7. Top downloaded article 2013, Antioxidants and Redox Signaling.. 2014.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
8. Basic Research Fellowship, European Society Cardiology.. 2013.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.
9. Basic Science Award, Sepsis 2013 meeting.. 2013.
  Membro: Lucia Rossetti Lopes.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (27)
1. 56 Brazilian Congress of Pharmaceutical and Experimental Therapeutics. Protein Disulfide and Nox: new redox therapeutic targets in the treatment of Hypertension. 2024. (Congresso).
2. 56 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Redox Opportunies in the treatment of Caridovascular Disease. 2024. (Congresso).
3. 30th Meeting Society for Redox Biology and Medicine. NOX Enzymes in Health and Disease. From structural biology to clinical translation.. 2023. (Congresso).
4. Nox Family NADPH oxidase Gordon Research Conference. Nox enzymes: implications in melanoma progression and therapy. 2022. (Congresso).
5. 28th Society for Redox Biology and Medicine Meeting. Title: Impact of NADPH oxidase in clinical outcomes and biological processes in melanoma patients. 2021. (Congresso).
6. IX Premio João Garcia Leme. Impacto da NADPH oxidase no prognóstico clínico e processos biológicos em pacientes com melanoma. 2021. (Congresso).
7. 27th Society for Redox Biology and Medicine Meeting. 2020. (Congresso).
8. 26th Society for Redox Biology and Medicine. Host NADPH Oxidase Nox1 is essential for melanoma tumor growth. 2019. (Congresso).
9. Experimental Biology. Protein Disulfide Isomerase: A novel potential therapeutic opportunity for melanoma. 2019. (Congresso).
10. Redox Chemistry and Biology of Thiols. 2019. (Outra).
11. Thiols Key Players in the redox regulation of cellular function.Protein disulfide isomerase: a novel redox regulator of Nox1 signaling in atherosclerosis. 2019. (Simpósio).
12. 25th Society for Redox Biology and Medicine. CELL SURFACE PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE INHIBITION SENSITIZES MELANOMA CELLS RESISTANT TO B-RAF INHIBITOR VEMURAFENIB. 2018. (Congresso).
13. Nox family NADPH oxidases Gordon Research Conference. Redox Activation of Nox1 involves an intermolecular disulfide bond between Protein Disulfide Iosmerase and p47phox in vascualr smooth muscle cells. 2018. (Congresso).
14. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Protein Disulfide Isomerase Inhibition Sensitizes Melanoma Cells Resistant to the BRAF Inhibitor Vemurafenib. 2018. (Congresso).
15. 24th Annual Meeting of the Society of Redox Biology. Protein Disulfise Isomerase increases Nox1 activation through EGFR signaling in hypertension. 2017. (Congresso).
16. Embo Conference in Redox Biology. 2017. (Congresso).
17. VIII Workshop on Melanoma Models. Role of protein Disulfide Isomerase in Redox-Mediated migration of melanoma cells. 2017. (Congresso).
18. 23rd Annual meeting of the Society of Redox Biology. NOX2 Regulates Inflammation by Modifying Thioredoxin-1 Redox State. 2016. (Congresso).
19. 48 Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Novel therapeutic strategies in the treatment of cardiovascular disease. 2016. (Simpósio).
20. Nox Family NADPH oxidases. PDI facilitates redox-mediated recruitment of Nox1 regulatory subunits to the plasma membrane and increases Nox1 NADPH oxidase signaling in vascular disease.. 2016. (Congresso).
21. Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. A novel role for Protein Disulfide Isomerase in redox signaling and cardiovascular disease. 2015. (Congresso).
22. FESBE. Pathophysiological roles of Redox Signaling. 2015. (Congresso).
23. Free Radical Biology and Medicine Meeting. Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and p47 activates Nox1 NADPH oxidases in vascular disease. 2015. (Congresso).
24. International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and NADPH oxidase regulatory subunit p47phox increases Nox1 complex assembly and superoxide generation contributing to oxidative stress and vascular disease. 2015. (Congresso).
25. 21st Free Radical Biology and Medicine Meeting. Anti oxidants and Novel Therapeutics. 2014. (Congresso).
26. FESBE. NADPH oxidases as therapeutic targets in cardiovascular disease. 2014. (Congresso).
27. Nox family NADPH oxidases Gordon Research Conference. Endothelial Nox2 controls systemic inflammatory response and reduces lipopolysaccharide-induced organ dysfunction. 2014. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (8)
1. TAKAKURA, A. C. ; LOPES, L. B. ; Costa, SKP ; MACHADO NETO, J. A. ; KAWAMOTO, E. ; Lucia Rossetti Lopes. IX Premio João Garcia Leme. 2021. Congresso
2. Lopes, L. R.. Simpósio New Perspectives and Oportunities for Redox Based Therapy. 2019. (Congresso).. . 0.
3. SCAVONE, C. ; Camarini R ; Lopes, L. R.. Second Integrated Pharmacology. 2018. Congresso
4. SCAVONE, C. ; Camarini R ; KAWAMOTO, E. M. ; Lopes, L. R.. Second Integrated Pharmacology. 2017. Congresso
5. LAURINDO, Francisco R M ; Lopes, L. R.. Nox Molecular Insights Leading to Translation. 2016. Congresso
6. LUCIA R LOPES. Workshop in Redox Signaling and Transcription. 2016. (Congresso).. . 0.
7. Lopes, L. R.. Redox signaling and transcription. 2016. (Congresso).. . 0.
8. RODRIGUES, A. C. ; TAKAKURA, A. C. ; MUNHOZ, C. D. ; Lopes, L. R.. VII Prêmio Qualidade Científica João Garcia Leme. 2015. Congresso

(*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
Data de processamento: 08/11/2024 15:33:32