Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Fernanda Marques da Cunha

Possui graduação em Farmácia - Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de Santa Catarina (2004) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2008). Atualmente é docente do departamento de Bioquímica da Universidade Federal de São Paulo. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/4457893486819547 (27/09/2024)
Rótulo/Grupo: Pesquisador Associado
Bolsa CNPq:
Período de análise: 2010-HOJE
Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Bioquímica, Disciplina de Bioquímica. Rua Três de Maio, 100, 5 andar Vila Clementino 04044020 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55764444 Ramal: 1037 URL da Homepage: http://www.biomol.sites.unifesp.br/orientadores/lista-de-orientadores
Grande área: Ciências Biológicas
Área: Bioquímica
Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (16)
1. RAMOS, V. M. ; SERNA, J. D. C. ; VILAS-BOAS, E. A. ; CABRAL-COSTA, J. V. ; da Cunha, F. M. ; KATAURA, T. ; KOROLCHUK, V. I. ; KOWALTOWSKI, A. J.. Mitochondrial Sodium/Calcium Exchanger (NCLX) Regulates Basal and Starvation-Induced Autophagy Through Calcium Signaling. FASEB JOURNAL. v. 38, p. e23454, issn: 0892-6638, 2024.
2. PANESSA, GIOVANNA MARQUES ; TASSONI-TSUCHIDA, EDUARDO ; PIRES, MARINA RODRIGUES ; FELIX, RODRIGO RODRIGUES ; JEKABSON, RAFAELLA ; DE SOUZA-PINTO, NADJA CRISTHINA ; da Cunha, Fernanda Marques ; BRANDMAN, ONN ; CUSSIOL, JOSÉ RENATO ROSA. Opi1-mediated transcriptional modulation orchestrates genotoxic stress response in budding yeast. GENETICS. v. ., p. iyad130, issn: 1943-2631, 2023.
3. BICEV, RENATA N. ; DEGENHARDT, M. F. S. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; SILVA, E. R. ; DEGROUARD, J. ; TRESSET, G. ; RONSEIN, G. E. ; Demasi, Marilene ; da Cunha, F. M.. Glucose restriction in Saccharomyces cerevisiae modulates the phosphorylation pattern of the 20S proteasome and increases its activity. Scientific Reports. v. 13, p. 19383 (2023), issn: 2045-2322, 2023.
4. Demasi, Marilene ; Augusto, Ohara ; BECHARA, ETELVINO J.H. ; BICEV, RENATA N. ; Cerqueira, Fernanda M. ; DA CUNHA, FERNANDA M. ; DENICOLA, ANA ; GOMES, FERNANDO ; MIYAMOTO, SAYURI ; NETTO, LUIS E.S. ; RANDALL, LÍA M. ; STEVANI, CASSIUS V. ; THOMSON, LEONOR. Oxidative Modification of Proteins: From Damage to Catalysis, Signaling, and Beyond. ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING. v. Epub, p. ahead of print, issn: 1523-0864, 2021.
5. SANTOS, CARLA S. ; MACEDO, FELIPE ; Kowaltowski, Alicia J. ; BERTOTTI, MAURO ; UNWIN, PATRICK R. ; MARQUES DA CUNHA, FERNANDA ; MELONI, GABRIEL N.. Unveiling the contribution of the reproductive system of individual Caenorhabditis elegans on oxygen consumption by single-point scanning electrochemical microscopy measurements. ANALYTICA CHIMICA ACTA. v. 1146, p. 88-97, issn: 0003-2670, 2021.
6. MACEDO, F. ; MARTINS, G. L. ; Luévano-Martínez, Luis A. ; VIANA, G. M. ; RISKE, K. A. ; INAGUE, A. ; YOSHINAGA, M. Y. ; AGUILANIU, H. ; MIYAMOTO, S. ; GLEZER, I. ; da Cunha, F. M.. Lipase-like 5 enzyme controls mitochondrial activity in response to starvation in Caenorhabditis elegans. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS. v. 1865, p. 158539, issn: 1388-1981, 2020.
7. CAMANDONA, VITTORIA DE LIMA ; RIOS-ANJOS, RAFAELA MARIA ; ALEGRIA, THIAGO GERONIMO PIRES ; PEREIRA, FÁBIO ; BICEV, RENATA NAPORANO ; da Cunha, Fernanda Marques ; DIGIAMPIETRI, LUCIANO ANTONIO ; DE BARROS, MÁRIO HENRIQUE ; NETTO, LUIS EDUARDO SOARES ; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR. Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response. BIOGERONTOLOGY. v. ., p. ., issn: 1389-5729, 2020.
8. MACEDO, F. ; ROMANATTO, T. ; ASSIS, C. G. ; BUIS, A. ; KOWALTOWSKI, A. J. ; AGUILANIU, H. ; da Cunha, F. M.. Lifespan-extending interventions enhance lipid-supported mitochondrial respiration in Caenorhabditis elegans. FASEB JOURNAL. v. 34, p. 9972-9981, issn: 0892-6638, 2020.
9. DE SOUZA, CAROLINE APARECIDA PEREIRA ; CONGENTINO GALLO, CAMILA ; SCODELER DE CAMARGO, LUDMILLA ; VARGAS VERSIGNASSI DE CARVALHO, PAULA ; FERNANDES OLESÇUCK, INGRID ; MACEDO, FELIPE ; MARQUES DA CUNHA, FERNANDA ; CIPOLLA-NETO, JOSÉ ; DO AMARAL, FERNANDA GASPAR. Melatonin Multiple Effects on Brown Adipose Tissue Molecular Machinery. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH. v. 30 Dec, p. e12549, issn: 0742-3098, 2019.
10. MACEDO, FELIPE ; DOS SANTOS, LUCAS SOUZA ; GLEZER, ISAIAS ; da Cunha, Fernanda Marques. Brain Innate Immune Response in Diet-Induced Obesity as a Paradigm for Metabolic Influence on Inflammatory Signaling. Frontiers in Neuroscience. v. 13, p. 342, issn: 1662-453X, 2019.
11. Demasi, Marilene ; da Cunha, Fernanda Marques. The physiological role of the free 20S proteasome in protein degradation: A critical review. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS. v. 1862, p. 2948-2954, issn: 0304-4165, 2018.
12. AMIGO, I. ; da Cunha, F. M. ; FORNI, M. F. ; GARCIA-NETO, W. ; KAKIMOTO, P. A. ; LUEVANO-MARTINEZ, L. A. ; MACEDO, F. ; MENEZES-FILHO, S. L. ; PELOGGIA, J. ; KOWALTOWSKI, A. J.. Mitochondrial form, function and signalling in aging. Biochemical Journal (London. 1984). v. 473, p. 3421-3449, issn: 0264-6021, 2016.
13. TORELLI, NICOLE QUESADA ; FERREIRA-JÚNIOR, JOSÉ RIBAMAR ; Kowaltowski, Alicia J. ; da Cunha, Fernanda Marques. RTG1 and RTG2-Dependent Retrograde Signaling Control Mitochondrial Activity and Stress Resistance in S. cerevisiae. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 81, p. 30-37, issn: 0891-5849, 2015.
14. PEREIRA, MARCELO G. ; SILVA, MEIRICRIS T. ; da Cunha, Fernanda M. ; MORISCOT, ANSELMO S. ; AOKI, MARCELO S. ; MIYABARA, ELEN H.. Leucine supplementation improves regeneration of skeletal muscles from old rats. Experimental Gerontology. v. 72, p. 269-277, issn: 0531-5565, 2015.
15. da Cunha, Fernanda Marques ; TORELLI, NICOLE QUESADA ; Kowaltowski, Alicia J.. Mitochondrial Retrograde Signaling: Triggers, Pathways, and Outcomes. Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Print). v. 2015, p. 1-10, issn: 1942-0900, 2015.
16. Tahara, Erich B. ; Cunha, Fernanda M. ; BASSO, THIAGO O. ; DELLA BIANCA, BIANCA E. ; GOMBERT, ANDREAS K. ; Kowaltowski, Alicia J.. Calorie Restriction Hysteretically Primes Aging Saccharomyces cerevisiae toward More Effective Oxidative Metabolism. Plos One. v. 8, p. e56388, issn: 1932-6203, 2013.
Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. da Cunha, Fernanda Marques. Mitochondria-to-nucleus communication controls mitochondrial activity and stress resistance in yeast. Redoxoma Newsletter, 03 jun. 2015.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (4)
1. ROMANATTO, T. ; BUIS, A. ; PEREZ, K. R. ; CUNHA, F. M. ; KOWALTOWSKI, A.J. ; AGUILANIU, H.. Metabolic effects of dietary restriction in C. elegans. Em: 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology 2015. 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Abstract book, 2015.
2. PINHEIRO, D. G. ; FERREIRA-JÚNIOR, JOSÉ RIBAMAR ; da Cunha, Fernanda Marques. Effect of Heat Shock Proteins on Proteasome Activity. Em: 43rd Annual Meeting of SBBq, 2014, Foz do Iguaçu. 43rd Annual Meeting of SBBq - Abstract List, 2014.
3. TORELLI, NICOLE QUESADA ; KOWALTOWSKI, A.J. ; da Cunha, Fernanda Marques. RTG1 and RTG2-Dependent Retrograde Signaling Control Mitochondrial Activity and Stress Resistance in S. cerevisiae. Em: 43rd Annual Meeting of SBBq, 2014, Foz do Iguaçu. 43rd Annual Meeting of SBBq - Abstract List, 2014.
4. TORELLI, NICOLE QUESADA ; KOWALTOWSKI, A.J. ; da Cunha, Fernanda Marques. RTG1 and RTG2-Dependent Retrograde Signaling Control Mitochondrial Activity and Stress Resistance in S. cerevisiae. Em: SFRBM's 21st Annual Meeting, 2014, Seattle. Free Radical Biology and Medicine, v. 75, p. S74-S75, 2014.
Artigos aceitos para publicação (1)
1. BELPIEDE, L. T. ; GOMES, P. R. L. ; GOMES, G. ; MENDES, C. ; da Cunha, F. M. ; MACEDO, F. ; TEIXEIRA, L. C. M. ; SILVA JUNIOR, S. ; AMARAL, F. G. ; CIPOLLA NETO, J.. Transgenerational effects of maternal melatonin deficiency and melatonin replacement in rats during pregnancy and lactation on the energy metabolism and thermoregulation in the offspring subjected to a high-fat diet. Melatonin Research. 2024.
Apresentações de trabalho (9)
1. da Cunha, F. M.; MACEDO, FELIPE. 'EFEITOS DA PRIVAÇÃO ALIMENTAR SOBRE O METABOLISMO MITOCONDRIAL DE CAENORHABDITIS ELEGANS: PAPEL DA AMPK. 2022. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. MARQUES DA CUNHA, FERNANDA. Lipase-like 5 enzyme controls mitochondrial activity in response to starvation in C. elegans. 2019. Apresentação de Trabalho/Seminário
3. da Cunha, F. M. Mitochondrial effects of life extending interventions in C. elegans. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
4. da Cunha, F. M. Efeitos metabólicos da privação alimentar em C. elegans. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. Cunha, Fernanda M. Aula: Modelos invertebrados / Testes. 2017. Apresentação de Trabalho/Outra
6. da Cunha, Fernanda Marques. Sistema Ubiquitina-Proteassomo durante o Envelhecimento: Efeitos da Restrição Calórica. 2015. Apresentação de Trabalho/Seminário
7. da Cunha, Fernanda Marques. Sistema Ubiquitina-Proteassomo durante o Envelhecimento: Efeitos da Restrição Calórica. 2015. Apresentação de Trabalho/Seminário
8. da Cunha, Fernanda Marques. Sistema ubiquitina-proteassomo durante o envelhecimento: efeitos da restrição calórica. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. da Cunha, Fernanda Marques. Efeitos da Restrição Calórica sobre o sistema ubiquitina-proteassomo. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro (0)
Programas de computador sem registro (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Luiz Felipe Marquês da Silva. Condicionamento aversivo ao propanol em C. elegans: o perfil de expressão e impactos de fos-1 e jun-1 na aprendizagem associativa. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).. Início: 2023.
  Supervisor: Fernanda Marques da Cunha.
2. Carolina Gomes de Assis. Estudo do impacto da deficiência de LIPL-5 sobre a UPR de retículo endoplasmático e sua relação com a atividade mitocondrial de Caenorhabiditis elegans. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2022.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)
1. Maria Laura de Medeiros Liporoni Diniz. Estudo do impacto de alterações nos canais mitocondriais de influxo e efluxo de cálcio sobre a neurodegeneração em um modelo de síndrome de Leigh em Caenorhabditis elegans. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, . Início: 2024.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
2. Thais Melo Alves. Varredura fenotípica de Caenorhabditis elegans mutantes deficientes em LIPL-5. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Nove de Julho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2024.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
3. Rhaynara Giacon de Gouveia. DESVENDANDO A FUNÇÃO BIOLÓGICA DO GENE SCAV-1 DE CAENORHABDITIS ELEGANS. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, . Início: 2024.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Felipe Macedo Santos. Decifrando os mecanismos moleculares da resposta ao jejum em C. elegans. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
2. Renata Naporano Bicev. Estudo dos efeitos da restrição calórica sobre o proteassomo de Saccharomyces cerevisiae. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
Dissertação de mestrado (6)
1. Sofia Beatriz de Azevedo e Silva. INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA AMPK EM ASPECTOS DO CATABOLISMO LIPÍDICO INDUZIDO PELA PRIVAÇÃO ALIMENTAR. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
2. Carolina Gomes de Assis. Estudo do impacto da mutação do gene lipl-5 sobre a expressão de enzimas da família LIPase-Like e resposta a estresse em Caenorhabditis elegans. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
3. Rafaella Cecília da Silva. Caracterização fenotípica do mutante scav-1 de Caenorhabditis elegans. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
4. Felipe Macedo Santos. Estudo do envolvimento da atividade mitocondrial na resposta à restrição calórica em C. elegans. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
5. Danilo Rosa Nunes. Papel da morfologia mitocondrial na resposta à restrição calórica em C. elegans. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
6. Nicole Quesada Torelli. Sinalização Retrógrada RTG-Dependente Controla a Atividade Mitocondrial e Resistência a Estresse em Saccharomyces cerevisiae. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
  Supervisor: Fernanda Marques da Cunha.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)
1. Fabiana Dutra Esquivel. Restrição Calórica em Saccharomyces cerevisiae: Efeito do pH. (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo, . 2014.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
Iniciação científica (3)
1. Gabriel Loureiro Martins. Efeito da restrição dietética sobre a morfologia mitocondrial em C. elegans. (Graduando em Nutrição) - Centro Universitário São Camilo, . 2016.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
2. Diana Granado Pinheiro. Estudo dos mecanismos envolvidos na regulação da atividade do proteassomo pela Hsc82p em leveduras. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
3. Felipe Macedo Santos. Atividade do proteassomo em C. elegans. (Graduando em Química Com Ênfase em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo, . 2014.
  Orientador: Fernanda Marques da Cunha.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (3)
1. 2019-Atual. Decifrando os efeitos da privação alimentar sobre o fenótipo mitocondrial
  Descrição: O metabolismo energético é crucial para a vida e resposta a estresse de eucariotos, com as mitocôndrias tendo um papel central não só por produzir ATP e intermediários metabólicos, mas também por funcionar como plataformas de sinalização para a ativação de respostas a diferentes estressores. A privação alimentar é uma das pressões evolutivas mais antigas às quais os organismos foram submetidos, e no nematoide Caenorhabditis elegans, leva a um aumento do tempo de vida e resistência a estresse. Embora as vias moleculares envolvidas na resposta à privação alimentar em C. elegans sejam conhecidas, pouco se sabe sobre como este protocolo nutricional afeta as mitocôndrias do ponto de vista funcional e molecular. Em projeto anterior, o grupo detectou alterações funcionais significantes das mitocôndrias de C. elegans em resposta à privação alimentar e observou que estas modificações não ocorriam quando mutantes para a lipase lisossomal LIPL-5 eram privados de comida, sugerindo que esta enzima controla a resposta mitocondrial à privação alimentar. Assim, faz-se necessário compreender e identificar as modificações moleculares induzidas pela privação alimentar em mitocôndrias de C. elegans e identificar as vias moleculares que levam a elas. É importante também compreender melhor a relação entre ausência de LIPL-5 e atividade mitocondrial, investigando, por exemplo, se a ausência de LIPL-5 leva à ativação de respostas a estresse que acabam por impactar a função mitocondrial. A compreensão das respostas mitocondriais à privação alimentar e das vias moleculares que levam a estas respostas pode abrir caminho para a identificação de alvos interessantes com vistas à modulação da atividade da organela em situações patológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / MACEDO, FELIPE - Integrante / Carolina Gomes de Assis - Integrante.
  Membro: Fernanda Marques da Cunha.
2. 2015-2018. Estudo do envolvimento da atividade mitocondrial na super-resposta à restrição calórica em C. elegans mutantes para lipl-5
  Descrição: As mitocôndrias são organelas dinâmicas que integram sinais metabólicos e modulam sua atividade com vistas à regulação da produção de energia, de intermediários metabólicos assim como indução de respostas sistêmicas. Juntos, estes fatores são determinantes para a manutenção da homeostase em situações de estresse. A restrição calórica é uma intervenção nutricional capaz de aumentar a longevidade de uma série de organismos, e parte do seu efeito depende da modulação da atividade mitocondrial. O cultivo de C. elegans em meio sem bactérias (privação de bactérias) é um protocolo extremo de restrição calórica, capaz de aumentar o tempo de vida de animais adultos. Este projeto visa o estudo do envolvimento da atividade mitocondrial no aumento da longevidade induzido pela restrição calórica em C. elegans, especialmente em mutantes lipl-5 que, apesar de não mobilizarem todos os seus estoques lipídicos, vivem 100% mais que animais selvagens quando submetidos à privação de bactérias. Um melhor entendimento da modulação da função mitocondrial frente à restrição calórica extrema, em um contexto de preservação das reservas lipídicas, abrirá caminho para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas de promoção à saúde em pessoas em que a diminuição dos estoques lipídicos esteja relacionada a um pior prognóstico, como por exemplo, pacientes oncológicos ou idosos com fragilidade senil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / Hugo Aguilaniu - Integrante / Felipe Macedo - Integrante / Gabriel Loureiro Martins - Integrante.
  Membro: Fernanda Marques da Cunha.
3. 2013-Atual. CEPID - Redoxoma
  Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
  Membro: Fernanda Marques da Cunha.
  Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Marisa H G de Medeiros - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Kowaltowski - Integrante / Francisco Laurindo - Integrante / Pio Colepícolo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
  Membro: Eduardo Alves de Almeida.
  Descrição: The Redox Processes in Biomedicine RIDC (Redoxome) is a multidisciplinary network of investigators focused on a concerted approach to investigating redox processes. These processes involve electron transfer reactions via free radicalsor non-radical intermediates, and have a unique potential to elucidate biochemical pathways underlying cell and organ (patho) physiology, as well as to disclose disease mechanisms and therapeutic targets. This enormous potential has not yet been fulfilled, mainly because of insuficiente basic mechanistic knowledge. The Redoxome Center will address issues relevant to overcoming such limitations to allow the design of effective antioxidant strategies and biomarkers of oxidative stress. Specifically, we will investigate: 1) reactiveoxygen species (ROS) generation and control in biological systems; 2) chemical reactivity of ROS in biological environments and consequent changes in the structure and function of biomolecules; 3) mechanisms and networks involved in redox signaling processes relevant to human disease; 4) diagnostic and therapeutic applications of redox processes. Such investigations comprise a coherent set of interconnected studies expected to bridge meaningful conceptual gaps in the field and to allow technological and educational advances. The pervasiveness of redox processes in the environment opens many possibilities for technological applications. Several public and private industrial sectors will benefit from new technologies developed by the Redoxome Center, varying from those in which Brazil has already acquired international leadership (personal care, fragrances, cosmetics, bioenergy) to those in whichindustries are emerging but are still not competitive in the national and international markets (pharmaceutical, medical devices, diagnostics, ecological services). The main goal is to innovate in these industrial sectors. In addition, the aim is to implement a core laboratory (Redoxoma Analysis Platform RAP) at USP to provide state-of-the-art analytical tools for the evaluation of redox processes, which will be open for use by clinical and basic researchers. Redoxstate markers should favor early detection of risk factors for a number of diseases, allowing the design of adequate interventions and maximizing the chances of correcting these conditions.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marisa Helena G. de Medeiros - Integrante / Francisco R. M. Laurindo - Integrante / Luis Eduardo Soares Neto - Integrante / Sayuri Myiamoto - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
  Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
  Descrição: Missão:O CEPID Redoxoma foi criado para desenvolver pesquisa de alta qualidade sobre mecanismos redox relevantes na homeostase celular e em patologias, com ênfase em doenças crônico-degenerativas (doenças cardiovasculares, metabólicas, inflamatórias e agregação de proteínas e ambientais). Os resultados da pesquisa são transferidos para atividades educacionais, nas quais treinamos a próxima geração de professores e pesquisadores, e para atividades de disseminação, de forma a aumentar a compreensão do público geral sobre a ciência. Sempre que possível, os resultados da pesquisa são transferidos para os setores público e privado, para gerar ganhos sociais e comerciais.Relevância:É fato conhecido que oxidantes e radicais livres são gerados nos organismos vivos por meio de processos redox, os quais ocorrem continuamente durante o metabolismo e as interações com o ambiente. Por outro lado, evidências acumuladas indicam que organismos saudáveis dependem de ajustes precisos de seus processos redox e que a desregulação de tais processos pode levar a patologias. Entretanto, os mecanismos por meio dos quais os processos redox são regulados ou desregulados são pouco entendidos, constituindo-se num dos maiores desafios do campo biomédico. Contribuir para superar esse desafio é o objetivo científico do CEPID Redoxoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Francisco rafael martins Laurindo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante.
  Membro: Paolo Di Mascio.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (1)
1. Menção honrosa para Danilo Rosa Nunes pelo trabalho ROLE OF MITOCHONDRIAL DYNAMICS IN THE RESPONSE TO DIETARY RESTRICTION IN CAENORHABDITIS ELEGANS, Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE.. 2018.
  Membro: Fernanda Marques da Cunha.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (10)
1. XXV Encontro Anual do Grupo Arthromint.Discussão de trabalhos em mesas aleatórias. 2024. (Encontro).
2. 3o Workshop de Implicação de Modificações Metabólicas e Epigenéticas para a Neuroproteção.Mitochondrial effects of lifespan- extending interventions in C. elegans. 2018. (Simpósio).
3. 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology SBBq Sy.Symposium: Calcium signaling, ER stress and Metabolism. 2018. (Simpósio).
4. BRAGFOST 2018: The Brazilian-German Frontiers of Science and Technology Symposiumsia?.Promoting Human Health and Longevity through Diet: Are We There Yet?. 2018. (Simpósio).
5. Keystone Symposia: Pushing the limits of healthspan and longevity.Mitochondrial effects of lifespan-extending interventions in C. elegans. 2018. (Simpósio).
6. II C. elegans workshop.Metabolic Effects of Dietary Restriction in C elegans. 2016. (Encontro).
7. 1st Integrated Pharmacology Meeting.RTG1- and RTG2-dependent retrograde signaling controls mitochondrial activity and stress resistance in Saccharomyces cerevisiae. 2015. (Encontro).
8. 44th Annual Meeting of SBBq. Metabolic Effects of Dietary Restriction in C elegans. 2015. (Congresso).
9. 43rd Annual Meeting of SBBq. Effect of Heat Shock Proteins on Proteasome Activity in Yeast. 2014. (Congresso).
10. SFRBM's 21th Annual Meeting. RTG-dependent retrograde signaling controls mitochondrial activity and stress resistance in S. cerevisiae. 2014. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (2)
1. da Cunha, F. M.; MORI, M. A. S. ; FERREIRA, J. C. B. ; AGUILANIU, H. ; SCHMITT, C. ; KARY, C. ; BELLAFANTE, E.. Nature Conference: Advances in Metabolic Communication. 2019. Congresso
2. da Cunha, F. M.; GLEZER, I. ; TASHIMA, A. K. ; DREYFUSS, J. L. ; LEE, K. S. ; TOLEDO, M. S.. III Workshop do Departamento de Bioquímica da EPM-UNIFESP. 2017. Outro

(*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
Data de processamento: 08/11/2024 15:33:32