Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Marcos Antonio de Oliveira

É graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (1994), possui mestrado em Genética e Evolução pela Universidade Federal de São Carlos (1997) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2003), período no qual participou do projeto Genoma de Xylella fastidiosa. Durante o pós doutoramento pela Universidade de São Paulo/Laboratório Nacional de Luz Síncrotron pelo programa Genoma Estrutural (FAPESP) (2007), especializou-se em metodologias para a caracterização estrutural de proteínas como cristalografia de raios-X e espectrometria de massas, caracterizando proteínas anti-oxidantes de organismos como X. fastiosa e Saccharomyces cerevisiae. Possui o título de Livre Docente em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual Paulista (2017). Foi Diretor do Campus do Litoral Paulista de 2015-2019. Seus principais interesses residem na caracterização estrutural e funcional de genes e proteínas envolvidas na manutenção da homeostase e resposta celular ao estresse oxidativo bem como a busca de inibidores desta classe de enzimas e também estudos funcionais e estruturais de enzimas utilizadas como biofármacos, em especial a L-asparaginase. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/2366751838985119 (27/02/2024)
  • Rótulo/Grupo: Pesquisador Associado
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2018-HOJE
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente. Praça Infante D. Henrique s/n Bitaru 11330900 - São Vicente, SP - Brasil Telefone: (13) 35699400 Ramal: 420 Fax: (13) 35699446
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2024-Atual. Development of an in silico protocol for the screening of secondary metabolites from non-steroidal antiinflammatory plants and herbal medicines to evaluate the hepatotoxic potential associated with inhibitors of enzymes involved in the repair
      Descrição: Este projeto visa identificar e avaliar se os metabolitos secundários de plantas da flora brasileira com atividade anti-inflamatória não esteroidais ou usados como fitoterápicos podem interagir com enzimas essenciais ao metabolismo dos fosfolipídeos de membrana. O entendimento dessa interação é crucial para determinar possíveis efeitos inflamatórios no fígado e rins decorrentes do uso prolongado destes compostos. O projeto será executado em quatro fases: 1.Análise in silico: Avaliar através do programa DataWarrior combinado com o programa GOLD para triagem de metabólitos secundário de plantas com potencial fitoterápico e focado na atividade anti-inflamatória sobre enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídeos e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase e PRDX-6 e seleção de compostos focados no 2.Análise de ligação: Investigação da interação composto-enzima via simulações de docking e dinâmica molecular, com validação experimental.Página 3 / 4 3.Experimentos in vivo: Estudos em camundongos e tilápias para observar os efeitos fisiológicos dos compostos selecionados e que serão administrados sub cronicamente e ao final do experimento analisar o hematócrito, marcadores bioquímicos hepáticos, renais, interleucinas IL-6 e TNFa, concentração plasmática de Malondialdeído (MDA) e de PAF (Fator de ativação de plaquetas) e proteína C reativa. 4.Ensaios enzimáticos: Avaliação das interações moleculares e suas implicações na atividade enzimática resultante após exposição aos compostos selecionados sobre a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídios e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase, após exposição sub crônica com os compostos usando amostras hepáticas de animais controle e tratado. O projeto busca fornecer insights sobre como metabólitos secundários de plantas usados como fitoterápicos e antiinflamatórios podem afetar as enzimas envolvidas no processo de reparo e manutenção da fluidez da membrana plasmática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Toyama, M H - Coordenador / BELCHOR, MARIANA - Integrante / Airam Roggero dos Santos Silva - Integrante / Adeilso Bispo dos Santos Junior - Integrante / FERNANDES, GABRIELLA COSTA - Integrante / ANNUNCIATO, ISABELLY - Integrante / SOUSA, SERGIO F. - Integrante.
      Membro: Marcos Antonio de Oliveira.
    2. 2023-Atual. Caracterizacao de compostos naturais e semi-sinteticos como inibidores de peroxirredoxinas de microrganismos patogenicos
      Descrição: O aumento da resistência aos antimicrobianos é motivo de preocupação e especialistas tem alertado quanto à crescente ineficácia de fármacos frente a diferentes linhagens de bactérias e fungos resistentes a múltiplos antimicrobianos. Trabalhos recentes indicam que antimicrobianos distintos possuem a capacidade convergente de produzir espécies reativas de oxigênio (EROs) que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, auxiliando na morte do patógeno. Neste contexto enzimas antioxidantes de patógenos são alvos promissores para a busca de novas abordagens para o combate de microrganismos patogênicos resistentes a múltiplos antibióticos. Neste projeto temos como objetivo a busca de compostos naturais capazes de inibir um grupo de proteínas antioxidantes e microrganismos denominadas de peroxirredoxinas. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição da maior parte dos hidroperóxidos gerados na célula, possui a expressão aumentada quando microrganismos são desafiados por antibióticos, hidroperóxidos ou células de defesa dos hospedeiros e algumas isoformas já foram caracterizadas como fatores de virulência. Ainda, existem diferenças significativas entre Prx de eucariotos multicelulares e bactérias e fungos. Recentemente identificamos compostos naturais capazes de inibir fortemente isoformas bacterianas e de aumentar sensivelmente a morte celular quando aliadas a antibióticos. Demonstramos que os compostos possui afinidade maior por enzimas de bactérias quando comparadas com as isoformas humanas. Nesta proposta, em conjunto com pesquisadores de outros grupos, pretendemos caracterizar novos compostos oriundos da Biota costeira do Brasil e também compostos semi- sintéticos baseados em inibidores caracterizados para Prx de microrganismos por meio de analises bioquímicas e biológicas e também buscando entender as interações moleculares por meio de abordagens computacionais e co-cristalização com inibidores identificados para as Prx de patógenos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Toyama, M H - Integrante / DE OLIVEIRA, ANA JULIA FERNANDES CARDOSO - Integrante / Rosana Puccia - Integrante / CABRERA, VITORIA ISABELA MONTANHERO - Integrante / Sabrina Vargas Baptista - Integrante / Aryeikon J. M. Prado - Integrante / Laura Fernandes da Silva - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Antonio de Oliveira.
    3. 2018-2021. Busca de inibidores do sistema peroxirredoxina de patogenos e humanos
      Descrição: 2-Cys peroxirredoxinas (2-Cys Prx) típicas representam um grupo de proteínas antioxidantes capazes de decompor os mais diversos tipos de hidroperóxidos com taxas entre 105-8M-1s-1. Estas enzimas utilizam um resíduo de cisteína (cisteína de peroxidásica - CP) que após decompor o peróxido se oxida (CP-SOH), e forma um dissulfeto com uma segunda cisteína (denominada de cisteína de resolução - CR) o qual geralmente é reduzido pelas enzimas tiorredoxina (Trx) e tiorredoxina redutase (TrxR) as custas de NADPH. A alta reatividade de CP é alcançada por interações com um resíduo de Thr (ou Ser) e outro de Arg, absolutamente conservados entre as Prx, que em conjunto, recebem o nome de tríade catalítica. Este projeto tem por objetivo a busca de inibidores de 2-Cys Prx típicas, e/ou de seus sistemas redutores, de bactérias, fungos e homem de moléculas pertencentes à classe dos diterpenóides ent-caurânicos oriundos da biota brasileira, naturais e/ou quimicamente modificados, bem como moléculas sintéticas baseadas em Se e Te que sejam capazes de inibir diferencialmente 2-Cys Prx típicas que contenham Thr ou Ser como parte da tríade catalítica e sobre sistemas redutores de bactérias, S. cerevisiae, e humanos e avaliar os efeitos citotóxicos. Para tanto este projeto conta com a colaboração de químicos especializados em isolamento, modificação e síntese de moléculas e de microbiologistas e parastitologistas. Por fim, para moléculas disponíveis em grandes quantidades pretendemos realizar ensaios de co-cristalização (enzima + inibidor) visando a determinação da estrutura cristalográfica de complexos, cujas informações moleculares em nível atômico nunca foram efetuadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Marcelo Brocchi - Integrante / Toyama, M H - Integrante / Henrique Ferreira - Integrante / João Lago - Integrante / Rodrigo L. O. R. Cunha - Integrante.
      Membro: Marcos Antonio de Oliveira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Menção HonrosaSabrina Vargas na Primeira Etapa do CIC, Congresso de Iniciação Científica da UNESP.. 2023.
      Membro: Marcos Antonio de Oliveira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (10)
    1. 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Molecular characterization of hydroperoxides derivatives from long chain fatty acid as biological substrates to Pseudomonas aeruginosa AhpC. 2023. (Congresso).
    2. XXXV Congresso de Iniciaçào Científica da UNESP- CLP. 2023. (Congresso).
    3. 20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting. Effects Of Natural Compounds Over The Peroxidase Activity Of Pseudomonas aeruginosa AhpC. 2022. (Congresso).
    4. The Biochemicstry Global Summit (25th IUBMB Congress, the 46th FEBS Congress and the 15th PABMB Congress). Assessing biological oxidant ligand affinity of peroxiredoxins by computer assisted molecular simulations and biochemical approaches. 2022. (Congresso).
    5. 20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting. Effects Of Natural Compounds On The Peroxidase Activity Of AhpC From Pathogenic Bacteria. 2021. (Congresso).
    6. 45th Federation of European Biochemical Societies (FEBS). Brazilian Bioactive Compounds as Inhibitors of Bacterial Peroxiredoxin AhpC. 2021. (Congresso).
    7. 27th Annual Conference of the Society for Redox Biology and Medicine. A Natural Compound As An Inhibitor Of The Peroxidase Activity Of Pseudomonas aeruginosa. 2020. (Congresso).
    8. 48 Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. A Unique Amino acid Substitution Defines Two Functional Groups in Typical 2-Cys Peroxiredoxins. 2019. (Congresso).
    9. 47 Reunião Anual do SBBq. Randomized and rational modifications of the Escherichia coli asparaginase aiming to enhance its effectiveness in the treatment of the lymphatic cancers. 2018. (Congresso).
    10. II Workshop Temático Asparaginase.Heterologous Expression, Engenheiromento and Search for Novel ASNAses. 2018. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)



    (*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
    Data de processamento: 02/05/2024 19:45:01