Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Total de projetos de pesquisa


Número total de itens: 89

2024

1.   2024-Atual. Development of an in silico protocol for the screening of secondary metabolites from non-steroidal antiinflammatory plants and herbal medicines to evaluate the hepatotoxic potential associated with inhibitors of enzymes involved in the repair
Descrição: Este projeto visa identificar e avaliar se os metabolitos secundários de plantas da flora brasileira com atividade anti-inflamatória não esteroidais ou usados como fitoterápicos podem interagir com enzimas essenciais ao metabolismo dos fosfolipídeos de membrana. O entendimento dessa interação é crucial para determinar possíveis efeitos inflamatórios no fígado e rins decorrentes do uso prolongado destes compostos. O projeto será executado em quatro fases: 1.Análise in silico: Avaliar através do programa DataWarrior combinado com o programa GOLD para triagem de metabólitos secundário de plantas com potencial fitoterápico e focado na atividade anti-inflamatória sobre enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídeos e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase e PRDX-6 e seleção de compostos focados no 2.Análise de ligação: Investigação da interação composto-enzima via simulações de docking e dinâmica molecular, com validação experimental.Página 3 / 4 3.Experimentos in vivo: Estudos em camundongos e tilápias para observar os efeitos fisiológicos dos compostos selecionados e que serão administrados sub cronicamente e ao final do experimento analisar o hematócrito, marcadores bioquímicos hepáticos, renais, interleucinas IL-6 e TNFa, concentração plasmática de Malondialdeído (MDA) e de PAF (Fator de ativação de plaquetas) e proteína C reativa. 4.Ensaios enzimáticos: Avaliação das interações moleculares e suas implicações na atividade enzimática resultante após exposição aos compostos selecionados sobre a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídios e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase, após exposição sub crônica com os compostos usando amostras hepáticas de animais controle e tratado. O projeto busca fornecer insights sobre como metabólitos secundários de plantas usados como fitoterápicos e antiinflamatórios podem afetar as enzimas envolvidas no processo de reparo e manutenção da fluidez da membrana plasmática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Toyama, M H - Coordenador / BELCHOR, MARIANA - Integrante / Airam Roggero dos Santos Silva - Integrante / Adeilso Bispo dos Santos Junior - Integrante / FERNANDES, GABRIELLA COSTA - Integrante / ANNUNCIATO, ISABELLY - Integrante / SOUSA, SERGIO F. - Integrante.
Membro: Marcos Antonio de Oliveira.

2023

1.   2023-Atual. Caracterização de compostos naturais e semi-sintéticos como inibidores de peroxirredoxinas de microrganismos patogênicos
Descrição: O aumento da resistência aos antimicrobianos é motivo de preocupação e especialistas tem alertado quanto à crescente ineficácia de fármacos frente a diferentes linhagens de bactérias e fungos resistentes a múltiplos antimicrobianos. Trabalhos recentes indicam que antimicrobianos distintos possuem a capacidade convergente de produzir espécies reativas de oxigênio (EROs) que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, auxiliando na morte do patógeno. Neste contexto enzimas antioxidantes de patógenos são alvos promissores para a busca de novas abordagens para o combate de microrganismos patogênicos resistentes a múltiplos antibióticos. Neste projeto temos como objetivo a busca de compostos naturais capazes de inibir um grupo de proteínas antioxidantes e microrganismos denominadas de peroxirredoxinas. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição da maior parte dos hidroperóxidos gerados na célula, possui a expressão aumentada quando microrganismos são desafiados por antibióticos, hidroperóxidos ou células de defesa dos hospedeiros e algumas isoformas já foram caracterizadas como fatores de virulência. Ainda, existem diferenças significativas entre Prx de eucariotos multicelulares e bactérias e fungos. Recentemente identificamos compostos naturais capazes de inibir fortemente isoformas bacterianas e de aumentar sensivelmente a morte celular quando aliadas a antibióticos. Demonstramos que os compostos possui afinidade maior por enzimas de bactérias quando comparadas com as isoformas humanas. Nesta proposta, em conjunto com pesquisadores de outros grupos, pretendemos caracterizar novos compostos oriundos da Biota costeira do Brasil e também compostos semi- sintéticos baseados em inibidores caracterizados para Prx de microrganismos por meio de analises bioquímicas e biológicas e também buscando entender as interações moleculares por meio de abordagens computacionais e co-cristalização com inibidores identificados para as Prx de patógenos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Toyama, M H - Integrante / DE OLIVEIRA, ANA JULIA FERNANDES CARDOSO - Integrante / Rosana Puccia - Integrante / CABRERA, VITORIA ISABELA MONTANHERO - Integrante / Sabrina Vargas Baptista - Integrante / Aryeikon J. M. Prado - Integrante / Laura Fernandes da Silva - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marcos Antonio de Oliveira.
2.   2023-Atual. Desenvolvimento de métricas de proteômica quantitativa capazes de capturar a complexidade funcional e composicional da lipoproteína de alta densidade
Descrição: Auxilio Regular FAPESP 2023/00995-4. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Graziella Eliza Ronsein - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Graziella Eliza Ronsein.
3.   2023-Atual. Estudo de Implementação de Inovações Curriculares, Estratégias Pedagógicas e Tecnologias Emergentes para Qualidade-Equidade na Educação Básica
Descrição: Este projeto temático tem como objetivo conduzir uma pesquisa de implementação do PLIC/USP, mediante um estudo multi-métodos para avaliação de eficácia, efetividade e impacto (de curto prazo) de elementos conceituais, curriculares, pedagógicos e tecnológicos constitutivos da intervenção implementada, no contexto do Edital 35/SEB-MEC. Pretende-se avaliar inovações incluídas no protótipo implementado como curso experimental, como vetores de transformação do modelo formativo de professores/as da Educação Básica nas universidades brasileiras, para além do âmbito específico da USP e do Estado de São Paulo. Conforme destacado no PLIC/USP, valorizando aspectos ético-políticos e humanísticos da formação, o marco normativo vigente postula a formação de profissionais capazes de atuar no sistema público de educação com plena capacidade técnica, subsidiada por contínua atualização científica e tecnológica, orientada por conceitos ampliados de ética, vocação e cidadania. Tal perspectiva demanda programas de formação baseados em conhecimento científico, mediados por tecnologias eficazes, orientados por estratégias ativas de ensino-aprendizagem e focalizados na comunidade, em práticas nos contextos reais de educação organizadas mediante tecnologias eficientes de gestão e competências críticas resolutivas. O uso de tecnologias digitais no campo da Educação, comumente designadas entre nós como "educação à distância" ou "ensino híbrido", tem sido celebrado ou demonizado com base em convicções e crenças, a partir de reduzidas justificativas técnicas e precário embasamento científico. Neste e em outros temas cruciais, precisamos superar uma "educação baseada em crenças". Pesquisas sobre efetividade e impacto (positivo e negativo) de tecnologias educacionais emergentes podem contribuir para promover o desenvolvimento humano e social, articulando sistemas de inovação e de bem-estar social, considerando a complexa dialética entre vetores econômicos, políticos e sociais. A geração de conhecimento sobre o impacto dessas estratégias de alta intensidade terá enorme utilidade para avaliar aspectos quantitativos e qualitativos da relação entre incorporação de tecnologias e efeitos positivos sobre a educação. Na formação de profissionais docentes é cada vez mais crucial a questão da eficiência das intervenções, que de modo algum se contrapõe à ideia de competência como capacidade de resolução de problemas concretos. Alcança-se às vezes eficiência na produção de efeitos pedagógicos, com algum grau de eficácia, mas com efetividade reduzida. Modos de ensino- aprendizagem intensivos em força/tempo de trabalho, com recurso a técnicas artesanais de intervenção, procedimentos singulares de altíssimo custo e difícil operacionalização podem ser de elevada eficácia, porém perdem efetividade e se tornam inviabilizados no sentido de maior alcance social. Nesse momento, é necessário e oportuno promover modelos de formação de profissionais docentes qualificados, eticamente responsáveis, socialmente comprometidos, orientados para a comunidade, com ênfase em competências tecnológicas e focados na qualidade-equidade do processo de ensino-aprendizagem. Por todo o exposto, justifica-se a necessidade de criar e avaliar modelos formativos e soluções inovadoras de ensino-aprendizagem orientados para reduzir desigualdades em educação, usando as ciências da aprendizagem como base para tecnologias emergentes adequadas como instrumento para superação de vieses sociais, étnicos, geracionais e outros elementos de discriminação negativa perante o direito à educação... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Integrante / Maurício Pietrocola Pinto de Oliveira - Coordenador / Luiz Roberto ALves - Integrante / Marcelo Alves Barros - Integrante / meire cachioni - Integrante / naomar monteiro de almeida filho - Integrante / roseli de deus lopes - Integrante / Adelmo Antonio da Silva Eloy - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
4.   2023-Atual. Investigação do envelhecimento do epitélio olfatório e modelagem experimental de presbiosmia através da deficiência da proteína Klotho
Descrição: A perda do olfato prejudica a qualidade de vida e leva indivíduos aos riscos de intoxicação e exposição despercebida a compostos perigosos. A presbiosmia é uma prevalente deterioração do olfato associada ao envelhecimento com insuficiente reposição de neurônios sensoriais olfatórios do epitélio olfatório (OE). A falha neurogênica e a vulnerabilidade celular no OE podem ter relação com fatores intrínsecos do envelhecimento independentemente das repetidas agressões a longo prazo. O entendimento da presbiosmia é desafiador, pois as análises após longos decursos temporais mostram diversos fenômenos sobrepostos sem relações estabelecidas. Portanto, é relevante desenvolver novos paradigmas que deflagrem os mecanismos das perdas funcionais nos programas de reposição celular e expressão gênica do OE, permitindo a descoberta de vias com potencial terapêutico de mitigar o desenvolvimento da presbiosmia, atualmente sem tratamento eficaz. As análises de envelhecimento olfatório nos animais deficientes serão realizadas a partir de estudos de proliferação e expressão gênica do OE, susceptibilidade a agentes agressores, e testes de acuidade olfatória. Uma vez confirmado o perfil senescente no OE, serão testadas estratégias neuroprotetoras com potencial para a prevenção ou tratamento da presbiosmia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Isaias Glezer - Coordenador / Xavier, A.M. - Integrante / Malnic, B. - Integrante / Fabio Simões de Souza - Integrante / Diego Restrepo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Isaias Glezer.
5.   2023-Atual. Investigação dos mecanismos redox dependentes envolvidos na resistência ao Vemurafenibe em células de Melanoma, AP.R
Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele extremamente agressivo. Esta característica está associada a maior capacidade de metastização e quimiorresistência do tumor. As espécies reativas de oxigênio (ROS) contribuem para o início da tumorigênese, proliferação, invasão e metástase. A metástase é um dos fatores mais importantes relacionados ao pior prognóstico e responsável por grande parte da morbidade relacionada aos tumores sólidos. O entendimento do papel destes oxidantes na etiologia e progressão do melanoma é fundamental para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas no tratamento desta doença. A família das NADPH oxidases, uma enzima dedicada a geração de ROS, tem sido apontada como uma importante fonte de oxidantes na progressão e reincidência do melanoma. Entre as isoformas, a NADPH oxidase 4 (Nox4) encontra-se aumentada em pacientes com melanoma e tem sido implicada na sobrevivência de células de melanoma. A expressão de Nox4 está envolvida na organização do citoesqueleto e nas alterações de fenótipo de células musculares lisas vasculares. A Nox2 tem sido implicada na regulação do fator de transcrição NF-kB que leva a expressão de AXL, um receptor tirosina quinase cuja expressão está correlacionada a resistência a quimioterapia em pacientes com diferentes tipos de câncer. Pretendemos neste projeto investigar o papel da Nox2 e Nox4 nas progressão e resistência das células de melanoma analisando: sobrevivência, migração, invasão e capacidade de formação de colônias em linhagens de melanoma sensíveis e resistentes aos inibidores de B-RAF com expressão diferenciada de Nox2 ou Nox4. Adicionalmente, em amostras primárias de pacientes com melanoma investigaremos o impacto prognóstico da expressão de Nox2 e Nox4 em tumores primários e metastáticos. Nossos dados preliminares sugerem que a expressão desta família de enzimas está correlacionada com a progressão do melanoma. O projeto visa investigar este novo paradigma no tratamento do melanoma proporcionando alternativas para diminuir a sua progressão e resistência aos quimioterápicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Patrick J Pagano - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
Membro: Lucia Rossetti Lopes.

2022

1.   2022-Atual. A base de conhecimentos para o ensino e o Conhecimento Pedagógico do Conteúdo (PCK) de oxirredução de professores de Química
Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq PQ2 Processo N. 312017/2021-9. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (6) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Carmen Fernandez.
2.   2022-Atual. Desenvolvimento de conhecimentos docentes a partir do fortalecimento de uma comunidade de práticas no contexto de mudança curricular
Descrição: Projeto Universal Processo N. 407969/2021-7. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carmen Fernandez - Integrante / Ana Carolina Costa Pereira - Integrante / Antônio Luiz de Oliveira Barreto - Integrante / Daniel Fils Puig - Integrante / Jeanne D´arc de Oliveira Passos - Integrante / Marcos Rogerio Tofoli - Integrante / Mikiya Muramatso - Integrante / Prescila Glaucia Christianini Buzolin - Integrante / Taitiâny Karita Bonzanini - Integrante / Tatiana Hochgreb-Hägele - Integrante / Valéria Silva Dias - Integrante / André Machado Rodrigues - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
3.   2022-Atual. Estudo de alterações lipídicas com foco na caracterização molecular e funcional de lipídeos oxidados (CNPq # 313926/2021-2, Bolsa de Produtividade Nível 1C)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Sayuri Miyamoto.
4.   2022-Atual. Modulação da resposta vascular a lesão pela proteína dissulfeto isomerase-A1
Descrição: A resposta vascular à lesão mecânica é um modelo de fenômenos que ocorrem em várias doenças vasculares. Certos mecanismos, como a sinalização redox, podem permear a história natural da resposta à lesão e afetar as variáveis da resposta final. Dados de nosso grupo conduzem à hipótese geral de que a proteína-dissulfeto isomerase (PDIA1), uma chaperona redox do retículo endoplasmático e da superfície celular, é um fator primordial na regulação mecanobiológica da arquitetura do binômio célula-matriz em vasos e assim tem significativo papel fisiopatológico, inclusive como potencial alvo terapêutico, no remodelamento vascular. Neste projeto, pretendemos analisar vários aspectos da resposta vascular em camundongos transgênicos que super-expressam a PDIA1. Os objetivos específicos são: 1) caracterizar um modelo de resposta arterial à lesão mecânica em camundongos, analisando variáveis morfológicas e marcadores moleculares de proliferação, diferenciação, transição mesenquimal, estresse do RE, senescência e morte celular em distintos tempos após lesão; 2) analisar o efeito da superexpressão transgênica constitutiva de PDIA1 (TgPDIA1) nas variáveis morfoestruturais e marcadores moleculares validados no objetivo 1; 3) investigar mecanismos de sinalização celular envolvidos nos efeitos de PDIA1, com ênfase em processos redox; 4) avaliar nos camundongos wild-type e TgPDIA1 a biomecânica e função vascular. Os resultados deste estudo poderão evidenciar mecanismos relevantes do efeito da PDIA1 na biopatologia de células vasculares e sinergizam com outros trabalhos de nosso grupo evidenciando um novo código de sinalização redox por proteína-dissulfeto isomerases.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Júlia Martins Felipe de Souza - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
5.   2022-Atual. Papel da Proteína Dissulfeto Isomerase A3 em Aprendizagem e Memória
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Danilo Bilches Medinas - Coordenador.
Membro: Danilo Bilches Medinas.
6.   2022-Atual. ProteoRescue: Terapia génica para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) mediante la mejora proteostática
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Danilo Bilches Medinas - Integrante / Claudio Hetz - Coordenador.
Membro: Danilo Bilches Medinas.

2021

1.   2021-2021. Complexos proteicos de alto peso molecular envolvendo proteína dissulfeto isomerases: uma janela para novos mecanismos de sinalização redox
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Zeinab Ghasemishahrestani - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
2.   2021-Atual. Construindo Resiliência à Crise de Desinformações por meio da Produção de Conhecimento em Ação Participativa com Base na Comunidade Escolar
Descrição: Tecnologias digitais criaram novas oportunidades para abordar desafios sociais emergentes e antigos, mas também têm o potencial para exacerbar as desigualdades pré-existentes. A ciência cidadã ajuda na aproximação e compreensão das pessoas em relação à produção científica. Serão priorizadas questões relacionadas aos ODS ? Objetivos de Desenvolvimento Sustentável e suas metas. O projeto visa investigar a desinformação aportada a estudantes dos níveis médio e superior pelas redes sociais; avaliar sua atuação como no combate a desinformação por meio de produção de peças de informação embasadas pelo conhecimento estabelecido na universidade; elaborar um programa para combate a desinformação articulado com os princípios da Ciência Cidadã para apoio aos professores das Escolas da Educação Básica e relacionar as características da Ciência Cidadã aplicáveis na Educação e difusão junto à comunidade escolar. Os dados obtidos comporão um painel analítico que permitirá analisar e identificar diferenças e similaridades quanto à difusão e crítica da desinformação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Integrante / Agnaldo Arroio - Coordenador / Mariana Kiomy Osako - Integrante / André Chaves de Melo Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
Membro: Guilherme Andrade Marson.
3.   2021-Atual. Interação entre proteína dissulfeto isomerase-A1 (PDIA1) e RhoGDI (inibidor da dissociação de nucleotídeos de guanina)-a: nova fronteira na regulação redox de RhoGTPases e remodelamento celular
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Gabriele Verônica de Mello Gabriel - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
4.   2021-Atual. Investigação da proteína disulfeto isomerase peri/epicelular como um novo regulador da interação plaqueta-endotélio em normoglicemia e Diabetes
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Renato Simões Gaspar - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
5.   2021-Atual. Lipidômica aplicada à ELA - Neurodegenerative Disease Research Inc. Convênio NDR/IQ (FUSP Projeto No 3673; Processo RUSP 21.1.141.46.4)
Descrição: Investigar assinaturas lipídicas associadas à progressão da doença Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) que possam servir como marcadores em estudos de desenvolvimento de novas drogas para o tratamento da doença. Especificamente, serão realizados estudos de mapeamento de alterações lipídicas através de análises lipidômicas utilizando espectrometria de massas de alta resolução. O projeto terá como foco a identificação de marcadores em tecidos envolvidos no fenótipo hipermetabólico,. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador / Isaias Glezer - Integrante / Adriano de Britto Chaves Filho - Integrante / Marcos Yukio Yoshinaga - Integrante.
Membro: Sayuri Miyamoto.

2020

1.   2020-2021. Chaperonas como mediadores do transporte reticulo-citosol durante resposta a proteínas mal enoveladas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
2.   2020-Atual. Dinitrosilos complexos de ferro (DNICs) e sua relevância em processos promovidos por óxido nítrico em meio biológico
Descrição: Programa Para Mulheres na Ciência promovido pela L'oréal, UNESCO Brasil e a Academia Brasileira de Ciências. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Daniela Ramos Truzzi - Coordenador. Financiador(es): Programa Para Mulheres na Ciência promovido pela L'oréal, UNESCO Brasil e a - Bolsa.
Membro: Daniela Ramos Truzzi.
3.   2020-Atual. Dinitrosilos complexos de ferro (DNICs): formação, reatividade e implicações para a fisiopatologia do óxido nítrico.
Descrição: FAPESP - Jovem Pesquisador Colaboradores: Ohara Augusto, Peter C. Ford, Luis E. S. Netto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Daniela Ramos Truzzi - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Daniela Ramos Truzzi.
4.   2020-Atual. Estudando o Processo de Resolução de Tarefas Envolvendo Rotações Espaciais e o Papel da Interatividade
Descrição: Na química, a mudança de conceitos e a mudança na linguagem e representações utilizadas progridem juntas por toda a história. Por conta disso, modelos físicos das estruturas moleculares ganharam muita importância, sendo de grande ajuda nos A partir da segunda metade do século XX os modelos físicos começaram a ser substituídos por modelos computadorizados, permitindo a visualização de novos aspectos. Na química e em outras áreas do conhecimento, certas tarefas, como manipular uma molécula em um software, envolvem o uso de habilidades espaciais. Devido a sua importância, vários testes para medi-la foram desenvolvidos ao longo do tempo, mas poucos destes caracterizam o processo de manipulação dos modelos nem investigam detalhadamente o papel da interatividade. Portanto, este projeto pretende investigar o papel da interatividade no processo de resolução de problemas envolvendo modelos moleculares virtuais e relacioná-lo com características das pessoas participantes da pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador / Eduardo Colli - Integrante / Rodrigo Alves Consoli - Integrante. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
Membro: Guilherme Andrade Marson.
5.   2020-Atual. Papel da carnosina no manejo do Ca2+, controle do estresse oxidativo e na proteção à glicação proteica: avanços e aplicações do estudo
Descrição: Este projeto tem como objetivos avaliar, in vivo em modelos experimentais de desafio à homeostase (exercício físico agudo e diabetes mellitus), utilizando marcadores bioquímicos e funcionais, se a carnosina desempenha as seguintes funções: proteção contra espécies reativas de oxigênio, nitrogênio e produtos tóxicos do metabolismo; proteção contra glicação e carbonilação proteica; controle metabólico, perfil inflamatório e captação de glicose em modelo experimental de diabetes; regulação da motilidade de Ca2+ durante a contração muscular. Três estudos independentes e complementares são propostos, todos utilizando ratos Wistar nocaute (KO) para o gene CARNS1 (codifica enzima responsável pela síntese endógena de carnosina nos tecidos ? a linhagem já foi desenvolvida e está à disposição de nossa equipe de pesquisa), que serão comparados com seus controles selvagens (WT).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marisa Helena Gennari de Medeiros - Coordenador / Antonio Carlos Seguro - Integrante / Bruno Gualano - Integrante / Craig Sale - Integrante / Guilherme Gianini Artioli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marisa Helena Gennari de Medeiros.
6.   2020-Atual. Proteína Dissulfeto Isomerase A1 (PDIA1) como via integrativa de diferenciação celular e função mitocondrial
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Lívia Teixeira - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.

2019

1.   2019-Atual. CAPES-Print 2019 - Vinda de pesquisador do exterior
Descrição: Visita ao IQ-USP do Prof. Nicholas Farrell, da Virginia Commonwealth University (VCU, Richmond, VA, USA. O Dr. Farrell ministrará disciplina de PG, juntamente com a Profa. Ana Ferreira, "Metais de Transição em Sistemas Biológicos" e seminários. Também discutirá resultados de pesquisas em colaboração entre os dois grupos de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Nicholas Farrell - Integrante.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
2.   2019-Atual. Chamada MCTIC/CNPq Nº 28/2018 - Universal/Faixa C - De R$ 0,00 a R$ 120.000,00
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alicia Juliana Kowaltowski - Coordenador.
Membro: Alicia Juliana Kowaltowski.
3.   2019-Atual. Decifrando os efeitos da privação alimentar sobre o fenótipo mitocondrial
Descrição: O metabolismo energético é crucial para a vida e resposta a estresse de eucariotos, com as mitocôndrias tendo um papel central não só por produzir ATP e intermediários metabólicos, mas também por funcionar como plataformas de sinalização para a ativação de respostas a diferentes estressores. A privação alimentar é uma das pressões evolutivas mais antigas às quais os organismos foram submetidos, e no nematoide Caenorhabditis elegans, leva a um aumento do tempo de vida e resistência a estresse. Embora as vias moleculares envolvidas na resposta à privação alimentar em C. elegans sejam conhecidas, pouco se sabe sobre como este protocolo nutricional afeta as mitocôndrias do ponto de vista funcional e molecular. Em projeto anterior, o grupo detectou alterações funcionais significantes das mitocôndrias de C. elegans em resposta à privação alimentar e observou que estas modificações não ocorriam quando mutantes para a lipase lisossomal LIPL-5 eram privados de comida, sugerindo que esta enzima controla a resposta mitocondrial à privação alimentar. Assim, faz-se necessário compreender e identificar as modificações moleculares induzidas pela privação alimentar em mitocôndrias de C. elegans e identificar as vias moleculares que levam a elas. É importante também compreender melhor a relação entre ausência de LIPL-5 e atividade mitocondrial, investigando, por exemplo, se a ausência de LIPL-5 leva à ativação de respostas a estresse que acabam por impactar a função mitocondrial. A compreensão das respostas mitocondriais à privação alimentar e das vias moleculares que levam a estas respostas pode abrir caminho para a identificação de alvos interessantes com vistas à modulação da atividade da organela em situações patológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / MACEDO, FELIPE - Integrante / Carolina Gomes de Assis - Integrante.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
4.   2019-Atual. Objetos de aprendizagem sobre equilíbrios químicos: simulador de titulação baseado em vídeos interativos
Descrição: O projeto visa ao desenvolvimento de simuladores de experimentos baseados em vídeos interativos e o estudo do seu papel no desenvolvimento da competência representacional.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador / Yuri Barros de Araujo - Integrante. Número de produções C, T & A: 9
Membro: Guilherme Andrade Marson.
5.   2019-Atual. Proteína Dissulfeto Isomerase-A1 (PDIA1) citosólica: um novo mecanismo tiol-redox de sinalização celular
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Percíllia Victória Santos de Oliveira - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
6.   2019-2022. Sinalização e Modificação Lipídica via Receptor CD36 no Sistema Nervoso
Descrição: O receptor CD36 participa de vários processos biológicos, dos quais se destacam a função associada à internalização celular e utilização de ácidos graxos, e a apresentação de ligantes a receptores que ativam células do sistema imune inato. No entanto, o receptor é considerado multifuncional por ser expresso em diversos tipos celulares e pela diversidade de ligantes. Nosso grupo caracterizou recentemente a expressão de CD36 em uma subpopulação de neurônios sensoriais olfatórios (OSNs), porém mais estudos são necessários para entender o papel fisiológico desta molécula no sistema nervoso. Nesta proposta investigaremos remodelagem lipídica e expressão gênica global para compreender o impacto da perda de função do receptor, contribuindo para uma melhor compreensão das funções desempenhadas por CD36 no sistema nervoso.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Isaias Glezer - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / MALNIC, BETTINA - Integrante / Marcos Y. Yoshinaga - Integrante / Tamirez Villas Boas Petrucci - Integrante / Ester da Silva Pinheiro - Integrante / Amós Eduardo da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Isaias Glezer.

2018

1.   2018-Atual. Bolsa BEPE- Auxilio para desenvover o Projeto :Use of molecular dynamics (MD) simulations to study human ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?NT, CD73) flexibility and TRAPP (Transient Pockets in Proteins) for protein binding site dynamics analyses
Descrição: FAPESP (BEPE) (Proc 2018/016381-0), Vigência 03/09/2018 a 03/12/2018: Titulo :Use of molecular dynamics (MD) simulations to study human ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?NT, CD73) flexibility and TRAPP (Transient Pockets in Proteins) for protein binding site dynamics analyses, Prof. R. Wade , Molecular and Cellular Modelling group, at Heidelberg Institute for Theoretical Studies Bolsista: Lucas Gasparello Viviani. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Rebecca Wade - Integrante / Lucas Viviani - Integrante / Daria Kock - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
2.   2018-2021. Busca de inibidores do sistema peroxirredoxina de patógenos e humanos
Descrição: 2-Cys peroxirredoxinas (2-Cys Prx) típicas representam um grupo de proteínas antioxidantes capazes de decompor os mais diversos tipos de hidroperóxidos com taxas entre 105-8M-1s-1. Estas enzimas utilizam um resíduo de cisteína (cisteína de peroxidásica - CP) que após decompor o peróxido se oxida (CP-SOH), e forma um dissulfeto com uma segunda cisteína (denominada de cisteína de resolução - CR) o qual geralmente é reduzido pelas enzimas tiorredoxina (Trx) e tiorredoxina redutase (TrxR) as custas de NADPH. A alta reatividade de CP é alcançada por interações com um resíduo de Thr (ou Ser) e outro de Arg, absolutamente conservados entre as Prx, que em conjunto, recebem o nome de tríade catalítica. Este projeto tem por objetivo a busca de inibidores de 2-Cys Prx típicas, e/ou de seus sistemas redutores, de bactérias, fungos e homem de moléculas pertencentes à classe dos diterpenóides ent-caurânicos oriundos da biota brasileira, naturais e/ou quimicamente modificados, bem como moléculas sintéticas baseadas em Se e Te que sejam capazes de inibir diferencialmente 2-Cys Prx típicas que contenham Thr ou Ser como parte da tríade catalítica e sobre sistemas redutores de bactérias, S. cerevisiae, e humanos e avaliar os efeitos citotóxicos. Para tanto este projeto conta com a colaboração de químicos especializados em isolamento, modificação e síntese de moléculas e de microbiologistas e parastitologistas. Por fim, para moléculas disponíveis em grandes quantidades pretendemos realizar ensaios de co-cristalização (enzima + inibidor) visando a determinação da estrutura cristalográfica de complexos, cujas informações moleculares em nível atômico nunca foram efetuadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Marcelo Brocchi - Integrante / Toyama, M H - Integrante / Henrique Ferreira - Integrante / João Lago - Integrante / Rodrigo L. O. R. Cunha - Integrante.
Membro: Marcos Antonio de Oliveira.
3.   2018-Atual. Contatos retículo endoplasmático-membrana plasmática como possíveis sítios de interação da sinalização redox dependente de NADPH oxidase Nox.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Tiphany Coralie De Bessa - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
4.   2018-Atual. Redoxoma / Metabolismo e Bioenergética
Descrição: FAPESP - CEPID - Redoxoma. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniela Ramos Truzzi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / NETTO, LUIS E.S. - Integrante / MEOTTI, FLAVIA C. - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Daniela Ramos Truzzi.
5.   2018-2019. The dynamic of the yeast 20S proteasome gating examined by Cryo Electron Microscopy
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilene Demasi - Coordenador / Rodrigo Portugal - Integrante.
Membro: Marilene Demasi.
6.   2018-2019. Um novo ensaio de atividade da dissulfeto isomerase proteica no plasma humano
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.

2017

1.   2017-2020. Análise global de lipídeos intactos e oxidados em ALS (Proc. CNPq No. 424094/2016-9, Universal 01/2016 - Faixa B)
Descrição: A esclerose lateral amiotrófica (ALS do inglês Amyotrophic Lateral Sclerosis) é uma doença neurodegenerativa devastadora em que há evidências de aumento de lesões oxidativas e neuroinflamação. Nestas condições os lipídeos, em particular os insaturados, podem ser alvos de oxidação não-enzimática (mediado por espécies reativas) e/ou enzimática (envolvendo lipoxigenases, ciclooxigenases) gerando uma gama bastante extensa de produtos oxigenados (hidroperóxidos, hidróxidos, cetonas, epóxidos) com propriedades químicas e biológicas bastante distintas. Visando contribuir para um entendimento melhor dos mecanismos que levam ao desenvolvimento da doença ALS, nosso projeto tem dois grandes objetivos: 1-caracterizar (quali- e quantitativamente) os principais lipídeos e seus respectivos produtos de oxidação em ratos e células modelo para ALS; 2-estudar o efeito de lipídeos oxidados no processo de modificação e agregação de proteínas. Dentro deste contexto, nosso grupo vem trabalhando no desenvolvimento de ferramentas analíticas sensíveis para detecção, caracterização e quantificação de produtos específicos formados na oxidação de lipídeos, entre eles, DHA, colesterol e cardiolipina. Com foco em uma caracterização mais ampla, o atual projeto prevê a realização de uma análise compreensiva de lipídeos e seu produtos oxidados (análise oxi-lipidômica targeted e untargeted) em ALS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador / Adriano de Britto Chaves Filho - Integrante / Lucas Souza Dantas - Integrante / Marcos Yukio Yoshinaga - Integrante / Isabella Fernanda Dantas Pinto - Integrante.
Membro: Sayuri Miyamoto.
2.   2017-2017. Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD,
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: XXXX. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Leandro de Rezende - Integrante / Cheffer, Arquimedes - Integrante / Ulrich, Henning - Integrante / E. Piccirillo - Integrante / Leticia M. Peron - Integrante / Lucas Viviani - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
3.   2017-Atual. Dissulfeto Isomerase de Proteínas (PDI)-A1 peri/epicelular: um novo alvo terapêutico potencial no aneurisma de aorta
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Fernando Garcez Porto - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
4.   2017-Atual. Identificação de Inibidores da Enzima Mieloperoxidase para o Tramento de Inflamações Crônicas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavia Carla Meotti - Coordenador.
Membro: Flavia Carla Meotti.
5.   2017-2020. Mecanismos redox de angiogênese: efeito da dissulfeto isomerase proteica (PDIA1) em um novo modelo de camundongo transgênico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
6.   2017-Atual. Projeto Tematico Fapesp-Biota. Biodiversidade e prospecção de algas de águas tropicais e da Antártica Marítima
Descrição: O presente projeto visa gerar um banco de dados sobre a diversidade de macroalgas de regiões tropicais e dos ambientes antárticos além de abordar a bioprospecção de extratos algáceos, observando um estudo multidisciplinar de ecologia sustentável, conservação e aplicações biotecnológicas de populações de macroalgas. Serão ensaiadas as atividades antioxidantes, anticâncer, leishmanicida, esquistomicida e inibidores de importantes enzimas relacionadas à saúde, tais como acetilcolinesterase, topoisomerases, superoxido dismutase e catalase. Compostos com alto valor agregado, como ácidos graxos poliinsaturados das famílias ômega 3 e 6, aminoácidos, carotenoides, esteroides, polissacarídeos e compostos com alta capacidade de absorver radiação UV (mycosporine-like amino acids, MAA) terão seus níveis estimados. Tais compostos são amplamente absorvidos pela indústria alimentícia, farmacêutica, bioenergia, agricultura, piscicultura, naval e cosmética. Ainda, por terem uma alta capacidade de absorver metais e metabolizar poluentes orgânicos, algas selecionadas com este potencial serão cultivadas em ambientes impactados, tais como em tanques de cultivo de camarão e de peixes. Haverá acompanhamento da absorção de metais por técnicas especificas e da indução de respostas celulares ao impacto da presença dos mesmos. Ainda, é objetivo deste projeto gerar o genoma de uma das macroalgas com potencial tecnológico, o qual trará informações valiosas sobre as vias de síntese de metabólitos economicamente importantes. Além da capacitação de pessoal em diferentes áreas do conhecimento, geração de dados científicos importantes em ficologia aplicada, este projeto, que conta com o empenho de diversas Instituições Públicas vislumbra a geração de registros e que sejam depositadas patentes relacionadas ao uso e potencial econômico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (20) Doutorado: (20) . Integrantes: Pio Colepicolo Neto - Coordenador / Moura, Sidnei - Integrante / Ernani Pinto - Integrante / Norberto P. Lopes - Integrante / Yocie Yoneshigue-Valentin - Integrante / Marcia Graminha - Integrante / Nair Sumie Yokoya - Integrante / Eliane Marinho Soriano - Integrante / Mutue Toyota Fujii - Integrante / Cláudio Martin Pereira de Pereira - Integrante / ROESCH-ELY, MARIANA - Integrante / MESKO, MARCIA F. - Integrante / hosana debonsi - Integrante / lorena rg cordeiro - Integrante / Eliane Nakano - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Pio Colepicolo Neto.
7.   2017-2021. Reflexos do PIBID no desenvolvimento de conhecimentos base para a docência e no conhecimento pedagógico do conteúdo de oxirredução de licenciandos em Química
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
8.   2017-Atual. SPRINT-FAPESP Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugsbiomolecules interactions
Descrição: Main goals: a) Provide advanced experimental approaches to the proposed collaborative studies; b) Elucidate probable mechanisms of action of metal complexes towards vital biological targets; c) Detect and identify reactive species (ROS, RNS, singlet oxygen) formed in metal catalyzed processes; d) Provide theoretical support for experimental data related to interactions of free ligands and/or metal-complexes with biomolecules. e) Build a framework for further collaborative work with colleagues at Manchester University, allowing inter-institutional knowledge transfer and researcher training.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Antonia tavares do Amaral - Integrante / ARAKI, KOITI - Integrante / Floriana Tuna - Integrante / Alistair Fielding - Integrante / Eric McInnes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
9.   2017-Atual. SPRINT-FAPESP Biocompatible nanovectors based on hybrid lamellar materials and composites with polymers for drug release
Descrição: The present research proposal focus on the development of intercalated compounds based on biocompatible inorganic layered materials and polymer composite derivatives as carriers of bioactive species. The study will focus on synthetic cationic clays (beidellite) and layered double hydroxides (MgAl, ZnAl or MFeAl (M = Mg, Zn)) as inorganic hosts and various bioactive species such as commercial drugs, natural organic species and also metal complexes with potential properties for biomedical applications.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Vera R. Leopoldo Constantino - Coordenador / Marcos A. Bizeto - Integrante / Helena Maria Petrilli - Integrante / Ivan Hong Jun Koh - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.

2016

1.   2016-Atual. "Proteção de biomembranas pelo colostro bovino"
Descrição: Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar o colostro bovino, primeira secreção láctea excedente na produção animal, quanto a sua capacidade antioxidante para a manutenção da integridade celular. Em parceria com o Laboratório de Processos Fotoinduzidos e Interfaces, Departamento de Bioquímica, Universidade de São Paulo, coordenado pelo prof. Dr. Maurício da Silva Baptista, integrante do CEPID: Processos redox em biomedicina, serão realizadas análises para avaliar o potencial do colostro contra a formação e/ou ação de oxigênio singlete, bem como avaliar a proteção por esta secreção láctea na integridade de membranas biomiméticas. A avaliações serão de grande relevância para o aprofundamento das investigações sobre proteção da célula intestinal pelo colostro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mauricio da Silva Baptista - Coordenador / Helena Couto Junqueira - Integrante / Debora Moretti - Integrante / Raul Machado Neto - Integrante.
Membro: Mauricio da Silva Baptista.
2.   2016-Atual. Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agência Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016
Descrição: Título do Projeto: Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agência Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016; Proc Número 2016/50342-3 ; Vigência: 01/03/2017 a 28/02/2019. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Antonia Tavares-do Amaral - Integrante / Ana Maria Costa Ferreira - Coordenador.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
3.   2016-2018. Base de conhecimentos de professores de Química
Descrição: Bolsa Produtividade em Pesquisa CNPq-PQ2 Processo N. 311879/2015-2. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador.
Membro: Carmen Fernandez.
4.   2016-2018. Crosstalk entre as vias Wnt, SHH e Notch na aquisição de fenótipo de célula-tronco por astrócitos reativos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Isaias Glezer - Integrante / Marimélia Porcionatto - Coordenador / Mayara Terra Villela Vieira - Integrante / Ieda Longo Maugeri - Integrante / Gabriel Arisi - Integrante / Patrícia Camacho Mazzonetto - Integrante / Agnes Sardinha Pinto - Integrante / Fernando Henrique Massinhani - Integrante.
Membro: Isaias Glezer.
5.   2016-Atual. FAPESP Auxílio para realizar visita técnica aos laboratórios da Prof. Dr. Rebecca Wade, Group Leader, Molecular and Cellular Modeling Group, HITS, no Zentrum für Molekulare Biologie (ZMBH), na Universidade de Heildelberg
Descrição: 2016 (Setembro) : FAPESP. Auxílio para realizar visita técnica aos laboratórios da Prof. Dr. Rebecca Wade, Group Leader, Molecular and Cellular Modeling Group, HITS, no Zentrum für Molekulare Biologie (ZMBH), na Universidade de Heildelberg, visando viabilizar possível colaboraçãoLocal Heidelberg, Alemanha, Período:09 a 15 de Setembro 2016. FAPESP Proc: 2016/12392-9. Valor: R$ 1 110, 00 (Passagem Trem/Seguro Saúde /Diárias).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Rebecca Wade - Integrante / Lucas Viviani - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
6.   2016-Atual. FAPESP SPRINT-02/2016; Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions
Descrição: Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agência Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016; Proc Número 2016/50342-3, Vigência: 01/03/2017 a 28/02/2019.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Ana Maria Costa Ferreira - Coordenador / Koiti Araki - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
7.   2016-Atual. FAPESP. Auxílio para participar, apresentando trabalho do21st European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationship. Where Molecular Simulations Meet Drug Discovery. Verona, Itália
Descrição: 2016 (Agosto/Setembro) : FAPESP. Auxílio para participar, apresentando trabalho do21st European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationship. Where Molecular Simulations Meet Drug Discovery. Local Verona, Itália, Período:04 a 08 de Setembro 2016. FAPESP Proc: 2016/12392-9. Valor: R$ 18 778, 86 (Taxa de Inscrição/Seguro Saúde /Diárias).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erika Picirillo - Integrante / Lucas Viviani - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
8.   2016-Atual. Modulação da calcificação vascular pela dissulfeto isomerase proteica (PDI): estudo em um novo modelo de camundongo transgênico.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Luciana Alves Pescatore - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.

2015

1.   2015-2015. Auxilio para participar do Gordon Research Conference
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$2165,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
2.   2015-2017. Bolsa de Produtividade em Pesquisa Nível 2 (Proc. Processo: 311508/2014-6). Projeto: Estudo oxi-lipidômico e de modificação proteica envolvendo a esclerose lateral amiotrófica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador.
Membro: Sayuri Miyamoto.
3.   2015-2017. CARACTERIZAÇÃO DAS DIFERENÇAS ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO PROTEASSOMO 20S DA LEVEDURA Saccharomyces cerevisiae APÓS MUTAÇÕES SÍTIO-ESPECÍFICAS DE SEUS RESÍDUOS DE Cys MODIFICADOS POR S- GLUTATIOLAÇÃO
Descrição: Este projeto dá continuidade ao anterior e tem por objetivo caracterizar fenotipicamente as linhagens de levedura que possuem mutação sítio-específica de resíduos de Cys da subunidade alpha do proteassomo 20S, além da caracterização estrutural do proteassomo 20S mutado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilene Demasi - Coordenador / Janaina M M Leme - Integrante / Erina Ohara - Integrante / Vanessa Crispi - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marilene Demasi.
4.   2015-2018. Estudo do envolvimento da atividade mitocondrial na super-resposta à restrição calórica em C. elegans mutantes para lipl-5
Descrição: As mitocôndrias são organelas dinâmicas que integram sinais metabólicos e modulam sua atividade com vistas à regulação da produção de energia, de intermediários metabólicos assim como indução de respostas sistêmicas. Juntos, estes fatores são determinantes para a manutenção da homeostase em situações de estresse. A restrição calórica é uma intervenção nutricional capaz de aumentar a longevidade de uma série de organismos, e parte do seu efeito depende da modulação da atividade mitocondrial. O cultivo de C. elegans em meio sem bactérias (privação de bactérias) é um protocolo extremo de restrição calórica, capaz de aumentar o tempo de vida de animais adultos. Este projeto visa o estudo do envolvimento da atividade mitocondrial no aumento da longevidade induzido pela restrição calórica em C. elegans, especialmente em mutantes lipl-5 que, apesar de não mobilizarem todos os seus estoques lipídicos, vivem 100% mais que animais selvagens quando submetidos à privação de bactérias. Um melhor entendimento da modulação da função mitocondrial frente à restrição calórica extrema, em um contexto de preservação das reservas lipídicas, abrirá caminho para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas de promoção à saúde em pessoas em que a diminuição dos estoques lipídicos esteja relacionada a um pior prognóstico, como por exemplo, pacientes oncológicos ou idosos com fragilidade senil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / Hugo Aguilaniu - Integrante / Felipe Macedo - Integrante / Gabriel Loureiro Martins - Integrante.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
5.   2015-2015. FAPESP_Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$1165,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
6.   2015-Atual. Investigação do processo de interação come representações tridimensionais interativas de moléculas
Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolver uma metodologia para análise de fatores que influenciam na interação de estudantes com representações tridimensionais de moléculas a partir do registro quantitativo de suas ações em ambiente virtual. Para foi elaborado um protocolo com questionários, testes de habilidades de rotação mental, e o uso de um visualizador de estruturas moleculares tridimensionais. O visualizador permite obter um registro temporal quantitativo da interação com os modelos virtuais. O protocolo é testado com indivíduos de diferentes níveis de escolaridade e áreas do saber, abrangendo de alunos de ensino médio a docentes universitários. Os resultados são interpretados por meio da análise de parâmetros das curvas de registros de interação com o simulador e da análise hierárquica de grupos do conjunto de dados (HCA).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador / Camila Aparecida Tolentino Cicuto - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Guilherme Andrade Marson.
7.   2015-Atual. Participante: CEPID Redoxoma
Descrição: Programa CEPID (FAPESP) de Pesquisa de Processos Redox em Biomedicina Coordenação: Ohara AUgusto (IQ-USP) Site do Programa: http://redoxoma.iq.usp.br. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador.
Membro: Marilene Demasi.
8.   2015-Atual. Simuladores de experimentos baseados em hipervídeos: eletroquímica
Descrição: Eletroquímica é um campo fundamental na química. Está presente nas propostas curriculares em todos os níveis em que a disciplina é ministrada. Inúmeras dificuldades de ensino aprendizagem são reportadas na literatura sobre o tema pilhas, na educação básica e no ensino superior. Isto tem motivado a proposição de diversos recursos didáticos e abordagens metodológicas nos últimos 90 anos. Dentre estes destacam-se a simulação via softwares e a utilização de vídeos. Neste projeto serão desenvolvidos objetos de aprendizagem baseados na simulação por meio de vídeos interativos, ou hipervídeos. Tais simuladores agregam as vantagens dos dois tipos de recursos, salientando-se: possibilitar abordagens investigativas; simular processos de difícil execução (seja pela periculosidade, impacto ambiental, tempo ou custo); apresentar representações da dimensão macroscópica de fenômenos. O simulador será desenvolvido com recursos da plataforma LABIQ. O papel do simulador no processo de ensino aprendizagem do tema pilhas será avaliado com estudantes do ensino médio e superior, à luz da teoria da aprendizagem significativa de Ausubel.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador.
Membro: Guilherme Andrade Marson.

2014

1.   2014-2021. CEPID REDOXOMA - Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina
Descrição: Atuo como Pesquisador Associado no Plano de Educação e Difusão do Conhecimento do Projeto CEPID_REDOXOMA. Esse projeto apresenta um conjunto de ações propostas pela Coordenação de Educação e Difusão do Conhecimento do Centro REDOXOMA para contribuir com a melhoria do ensino, em particular de conceitos sobre processos redox, e promover atividades para popularização da ciência. Sendo assim, temos como público alvo alunos de pós-graduação e graduação, professores e alunos da educação básica, jornalistas científicos e população em geral.As ações propostas neste plano estão estruturadas em torno de quatro eixos principais: i) realização de cursos e intervenções em disciplinas curriculares, ii) produção de recursos didáticos para educação básica, iii) realização de atividades de divulgação científica e iv) proposição e desenvolvimento de projetos educacionais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Laurindo - Integrante / Paolo di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Guilherme Andrade Marson.
2.   2014-Atual. Desenvolvimentos e Aplicações de Ferramentas Computacionais para Biologia: da Modelagem Molecular a Pesquisa Translacional
Descrição: Nosso laboratório realiza estudos de interações entre complexos metálicos com biomoléculas, visando elucidar suas atividades como potenciais agentes antitumorais ou antiparasitários. Simulações teóricas, em colaboração com componentes da rede, dão suporte a nossos dados experimentais e/ou nossos resultados comprovam previsões teóricas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Helena Maria Petrilli - Integrante / Alessandro Desideri - Integrante / Kaline Rabelo Coutinho - Coordenador / Silvio Canuto - Integrante / Paolo Carloni - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
3.   2014-2014. FAPESP. Auxílio para participar do 20th EuroQSAR Symposium ? Understanding Chemical-Biological Interactions
Descrição: 2014 (Agosto/Setembro) : FAPESP. Auxílio para participar, apresentando trabalho do 20th EuroQSAR Symposium ? Understanding Chemical-Biological Interactions Local: St. Petersburg, Rússia Período: 31/08/2014 A 04/09/2014. FAPESP Proc: 2014/11533-2. Valor: R$ 9 501, 95 (Taxa de Inscrição/Seguro Saúde/Diárias).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
4.   2014-2015. Investigation on the role of metallodrug-carbohydrate interactions in multidrug resistance tumor cells
Descrição: In these proposed studies, we intend to prepare some copper(II), and analogous zinc(II) complexes, with imine and/or amine ligands, and characterize the isolated species by different techniques, especially by UV/Vis, IR, EPR, and NMR spectroscopies. Dr. Marius Réglier?s group, at Universitè de Marseille, will be mainly responsible for the design and syntheses of specific ligands, that will be used to prepare the corresponding copper(II) and zinc(II) complexes, including mono- and dinuclear species. The activity of this type of metal complexes towards melanoma cells, in particular some lines containing different expressions of galectin-3, will be verified with the collaboration of Prof. Roger CHammas (FM-USP).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Marius Réglier - Integrante / R. Hardré - Integrante / B. Faure - Integrante / Cléia Justino Nunes - Integrante / Carolina Luz Portela - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
5.   2014-2014. Uni Würzburg (Alemanha) Aplicação de dinâmica molecular para melhorar modelos farmacofóricos da protease NS2B/NS3 do DENV, considerando a flexibilidade conformacional da protease, e para validar modelos de homologia para diferentes serotipos de proteases
Descrição: Aplicação de dinâmica molecular para melhorar modelos farmacofóricos da protease NS2B/NS3 do DENV, considerando a flexibilidade conformacional da protease, e para validar modelos de homologia para diferentes serotipos de proteases Descrição: Bolsa Estágio de pesquisa no exterior (BEPE) Proc. FAPESP 2014/01614-5 Valor :R$ 5.460,00 e US$: 9.084,00 Período : 30/03/2014 a 29/06/2014. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erica Piccirillo - Integrante / Christoph A. Sotriffer - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erica Piccirillo - Integrante / Cristoff Sotriffer - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.

2013

1.   2013-2018. A base de conhecimentos de professores de quìmica segundo na legislação brasileira, nas disciplinas integradoras e nos concursos de seleção de professores de química
Descrição: Mapear a base de conhecimentos de professores de química que está sendo priorizada na legislação brasileira, em disciplinas integradoras e em concursos de seleção de professores de química. Objetiva-se estabelecer um diálogo com a literatura de conhecimento de professores e subsidiar políticas públicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador / Debora Agatha Andrade - Integrante / Janaína Farias de Ornellas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Carmen Fernandez.
2.   2013-Atual. Base de conhecimentos e o Conhecimento Pedagógico do Conteúdo de processos redox em professores de Química
Descrição: O projeto tem por objetivo investigar a base de conhecimentos e o desenvolvimento do Conhecimento Pedagógico do Conteúdo - PCK de licenciandos e professores de Química. Pretende-se avaliar como a formação inicial, a formação contínua e a experiência docente criam distintas possibilidades para tal construção. O conceito de PCK está relacionado a um conjunto de conhecimentos que vão além do conhecimento técnico disciplinar e incluem as formas de representações sobre o conteúdo conceitual, como os exemplos e analogias, as metodologias didáticas que podem ou não favorecer o aprendizado significativo deste ou daquele conteúdo, considerando os diversos ambientes educacionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador / Vanda Luiza dos Santos - Integrante / Luciane Fernandes de Goes - Integrante / Keysy Solange Costa Nogueira - Integrante / Brenno Ralf Maciel Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
3.   2013-2019. Biodiversidade, monitoramento, estrate#769;gias de sobrevive#770;ncia e prospecc#807;a#771;o de macroalgas extremo#769;filas da Anta#769;rtica Mari#769;tima
Descrição: As macroalgas marinhas esta#771;o na base da cadeia alimentar e sa#771;o responsa#769;veis pela transfere#770;ncia de macro e micronutrientes para outros ni#769;veis tro#769;ficos. Vale citar como exemplo, que as algas marinhas, por possuirem as enzimas nitrato redutase e nitrito redutase, sa#771;o responsa#769;veis pela reduc#807;a#771;o do nitrato (forma mais abundante de nitroge#770;nio nas a#769;guas marinhas) a nitrito e este a amo#770;nio, que sera#771;o incorporados aos esqueletos carbo#770;nicos para formar os aminoa#769;cidos e protei#769;nas. Neste contexto, o presente projeto visa gerar um banco de dados sobre a diversidade de macroalgas associada a indicadores ambientais, avaliac#807;a#771;o das estrate#769;gias de sobrevive#770;ncia a ambientes anta#769;rticos ale#769;m de abordar a bioprospecc#807;a#771;o de extratos alga#769;ceos, sustentando um estudo multidisciplinar de ecologia sustenta#769;vel, conservac#807;a#771;o e potenciais aplicac#807;o#771;es biotecnolo#769;gicas de algumas populac#807;o#771;es de macroalgas. Estes dados podera#771;o auxiliar na elaborac#807;a#771;o e selec#807;a#771;o de para#770;metros ambientais mais sensi#769;veis para monitoramento de a#769;guas anta#769;rticas, alvo de turismo ainda que controlado, utilizando como ferramentas as te#769;cnicas mais avanc#807;adas como o DNA Barcoding, Mass Spec high-throughput para screening e metabolomica, CG-FID, PAM, ICP-MS e ICP-OES. O conhecimento sobre a diversidade, distribuic#807;a#771;o, ecofisiologia, biomassa e potencial de bioatividade em macroalgas fornecera#769; dados fundamentais para a interpretac#807;a#771;o dos efeitos das mudanc#807;as clima#769;ticas sobre os ecossistemas anta#769;rticos marinhos e suas conexo#771;es com a Ame#769;rica do Sul. Ainda, a ause#770;ncia de estudos sobre a mensurac#807;a#771;o do estado de conservac#807;a#771;o destas comunidades atrave#769;s de indicadores qui#769;micos (p.ex. metais pesados), sobre a bioatividade de compostos extrai#769;dos de algas anta#769;rticas isoladas biogeograficamente, e as lacunas do conhecimento sobre a taxonomia, diversidade e fisiologia das macroalgas de ecossistema anta#769;rticos justificam e ampliam o interesse desta investigac#807;a#771;o. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pio Colepicolo Neto - Coordenador / N P. Lopes - Integrante / E PINTO - Integrante / Fujii, M.T - Integrante / moura, s - Integrante / Cabral Oliveira, Mariana - Integrante / Horta, Paulo A. - Integrante / Nair Sumie Yokoya - Integrante / Yocie Yoneshigue-Valentin - Integrante / PEREIRA, CLAUDIO M. P. - Integrante / Eliane Marinho Soriano - Integrante / Diclá Pupo - Integrante / Cláudio Martin Pereira de Pereira - Integrante / ROESCH-ELY, MARIANA - Integrante / GRAMINHA, MÁRCIA A.S. - Integrante / MESKO, MARCIA F. - Integrante / hosana debonsi - Integrante / lorena rg cordeiro - Integrante / eric lam - Integrante / Alessandro Desideri - Integrante / andres mansilla - Integrante / Beatriz Castelar - Integrante.
Membro: Pio Colepicolo Neto.
4.   2013-Atual. Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina
Descrição: O Centro de Pesquisa de Processos Redox em Biomedicina, o CEPID Redoxoma, é uma rede envolvendo 24 pesquisadores do Estado de São Paulo e vários colaboradores, incluindo pesquisadores internacionais. Está sediada no Instituto de Química da Universidade de São Paulo e conta com outras 19 instituições associadas. Missão: Investigar os mecanismos pelos quais oxidantes e radicais livres mediam processos fisiológicos e patofisiológicos. Nos organismos, oxidantes e radicais livres são produzidos por processos de oxidação e redução (redox). A saúde depende da perfeita regulação de processos redox. Desregulação de processos redox leva a doenças, inclusive a doenças crônicas. O estudo de processos redox pode elucidar mecanismos de doenças e revelar novos alvos terapêuticos. Em termos práticos, pode levar ao desenho de novas estratégias terapêuticas, nutricionais e ambientais e ao desenvolvimento/incremento de produtos industrializados. http://redoxoma.iq.usp.br/. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Denise de Castro Fernandes - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowiski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante.
Membro: Denise de Castro Fernandes.
Descrição: Atuo como Coordenadora do Plano de Educação e Difusão do Conhecimento do Projeto CEPID_REDOXOMA. Esse projeto apresenta um conjunto de ações propostas pela Coordenação de Educação e Difusão do Conhecimento do Centro REDOXOMA para contribuir com a melhoria do ensino, em particular de conceitos sobre processos redox, e promover atividades para popularização da ciência. Sendo assim, temos como público alvo alunos de pós-graduação e graduação, professores e alunos da educação básica, jornalistas científicos e população em geral.As ações propostas neste plano estão estruturadas em torno de quatro eixos principais: i) realização de cursos e intervenções em disciplinas curriculares, ii) produção de recursos didáticos para educação básica, iii) realização de atividades de divulgação científica e iv) proposição e desenvolvimento de projetos educacionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Laurindo - Integrante / Paolo di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Maurício da Silva Baptista - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
5.   2013-Atual. CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão-Redoxoma
Descrição: O Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (Redoxome) é uma rede multidisciplinar de pesquisadores focada na investigação de estratégias antioxidantes eficazes e biomarcadores de estresse oxidativo com grande potencial de aplicação tecnológica. O Brasil já tem liderança internacional em áreas como perfumes, cosméticos e bioenergia, mas ainda não é competitivo nos mercados farmacêuticos, de dispositivos e diagnósticos médicos, de serviços ecológicos, entre outros. O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade desse campo aumentou no que diz respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e subcelular de proteínas redox, genômica, proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do Redoxome é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. A meta é realizar estudos que permitam o desenho e a avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica, com foco nos seguintes pontos críticos para superar limitações no conhecimento de processos redox: geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; aplicações diagnósticas e terapêuticas de processos redox. O Centro contará também com um laboratório central (Redoxome Analysis Platform), no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (USP), a fim de fornecer ferramentas analíticas no estado da arte para a avaliação de processos redox abertos ao uso de pesquisadores. As estratégias propostas viabilizarão, em âmbito nacional, um esforço coerente para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tal esforço será estratégico para promover integração disciplinar e de instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico. O Centro oferecerá cursos para estudantes de graduação e pós-graduação e de formação de professores, disponibilizará materiais online complementares para aulas de ciências e promoverá atividades de iniciação científica para alunos de ensino médio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Di Mascio, Paolo - Integrante / Luis Edurado Soares Netto - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Mauricio Baptista - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
Membro: Marisa Helena Gennari de Medeiros.
6.   2013-Atual. CEPID - Redoxoma
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Isaias Glezer - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante.
Membro: Isaias Glezer.
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Marisa H G de Medeiros - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Kowaltowski - Integrante / Francisco Laurindo - Integrante / Pio Colepícolo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Eduardo Alves de Almeida.
Descrição: The Redox Processes in Biomedicine RIDC (Redoxome) is a multidisciplinary network of investigators focused on a concerted approach to investigating redox processes. These processes involve electron transfer reactions via free radicalsor non-radical intermediates, and have a unique potential to elucidate biochemical pathways underlying cell and organ (patho) physiology, as well as to disclose disease mechanisms and therapeutic targets. This enormous potential has not yet been fulfilled, mainly because of insuficiente basic mechanistic knowledge. The Redoxome Center will address issues relevant to overcoming such limitations to allow the design of effective antioxidant strategies and biomarkers of oxidative stress. Specifically, we will investigate: 1) reactiveoxygen species (ROS) generation and control in biological systems; 2) chemical reactivity of ROS in biological environments and consequent changes in the structure and function of biomolecules; 3) mechanisms and networks involved in redox signaling processes relevant to human disease; 4) diagnostic and therapeutic applications of redox processes. Such investigations comprise a coherent set of interconnected studies expected to bridge meaningful conceptual gaps in the field and to allow technological and educational advances. The pervasiveness of redox processes in the environment opens many possibilities for technological applications. Several public and private industrial sectors will benefit from new technologies developed by the Redoxome Center, varying from those in which Brazil has already acquired international leadership (personal care, fragrances, cosmetics, bioenergy) to those in whichindustries are emerging but are still not competitive in the national and international markets (pharmaceutical, medical devices, diagnostics, ecological services). The main goal is to innovate in these industrial sectors. In addition, the aim is to implement a core laboratory (Redoxoma Analysis Platform RAP) at USP to provide state-of-the-art analytical tools for the evaluation of redox processes, which will be open for use by clinical and basic researchers. Redoxstate markers should favor early detection of risk factors for a number of diseases, allowing the design of adequate interventions and maximizing the chances of correcting these conditions.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marisa Helena G. de Medeiros - Integrante / Francisco R. M. Laurindo - Integrante / Luis Eduardo Soares Neto - Integrante / Sayuri Myiamoto - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
Descrição: Missão:O CEPID Redoxoma foi criado para desenvolver pesquisa de alta qualidade sobre mecanismos redox relevantes na homeostase celular e em patologias, com ênfase em doenças crônico-degenerativas (doenças cardiovasculares, metabólicas, inflamatórias e agregação de proteínas e ambientais). Os resultados da pesquisa são transferidos para atividades educacionais, nas quais treinamos a próxima geração de professores e pesquisadores, e para atividades de disseminação, de forma a aumentar a compreensão do público geral sobre a ciência. Sempre que possível, os resultados da pesquisa são transferidos para os setores público e privado, para gerar ganhos sociais e comerciais.Relevância:É fato conhecido que oxidantes e radicais livres são gerados nos organismos vivos por meio de processos redox, os quais ocorrem continuamente durante o metabolismo e as interações com o ambiente. Por outro lado, evidências acumuladas indicam que organismos saudáveis dependem de ajustes precisos de seus processos redox e que a desregulação de tais processos pode levar a patologias. Entretanto, os mecanismos por meio dos quais os processos redox são regulados ou desregulados são pouco entendidos, constituindo-se num dos maiores desafios do campo biomédico. Contribuir para superar esse desafio é o objetivo científico do CEPID Redoxoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Francisco rafael martins Laurindo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante.
Membro: Paolo Di Mascio.
7.   2013-Atual. CEPID de Processos Redox em Biomedicina
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alicia Juliana Kowaltowski - Coordenador / Ohara Augusto - Integrante.
Membro: Alicia Juliana Kowaltowski.
8.   2013-Atual. CEPID de Processos Redox em Biomedicina-Redoxoma
Descrição: The Research, Innovation and Dissemination Center (RIDC) on Redox Processes in Biomedicine-Redoxoma is a network involving 26 researchers from the State of São Paulo and several collaborators, including international researchers. The Center headquarters is located at Instituto de Química, Universidade de São Paulo (USP) and the core Institutions are: InCor ? FMUSP; Instituto de Biociências, USP; Instituto de Ciências Biomédicas, USP; FFCLRP-USP; Universidade Estadual Paulista; Instituto Butantan; e Universidade Federal de São Paulo. Since its creation, the mission of the center has been to investigate the mechanisms by which oxidants and radicals act as mediators of physiological and pathophysiological networks attempting to transfer the research results to commercially and/or socially relevant applications, as well as to education and dissemination of knowledge.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ohara Augusto - Coordenador / A M C Ferreira - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / Miyamoto S - Integrante / Demasi, Marilene - Integrante / NETTO, LUIS E. S. - Integrante / TOLEDO, JOS? CARLOS - Integrante / TRUZZI, DANIELA R - Integrante / LAURINDO, FRANCISCO R. M. - Integrante / DI MASCIO, P. - Integrante / RONSEIN, G.E. - Integrante / MEDEIROS, MARISA H.G. - Integrante / AMARAL, ANTONIA T. DO - Integrante / Isaias Glezer - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
Membro: Ohara Augusto.
9.   2013-Atual. CEPID de Processos Redox em Biomedicina_Redoxoma
Descrição: Sou coordenadora do projeto. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ohara Augusto - Coordenador / Di Mascio P - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / Miyamoto S - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa MG De Medeiros - Integrante / Mauricio Baptista - Integrante / Francisco RM Laurindo - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante.
Membro: Ohara Augusto.
10.   2013-Atual. CEPID Redox Processes in biomedicine ? Redoxoma
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
11.   2013-Atual. CEPID-Redoxoma (Proc. Fapesp 13/07937-8, Coordenadora Ohara Augusto)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sayuri Miyamoto - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Marisa H G Medeiros - Integrante / Alicia J. Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante.
Membro: Sayuri Miyamoto.
12.   2013-2015. Conhecimento Profissional de professores de Química
Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq - PQ2 Processo N. 309403/2012-0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador.
Membro: Carmen Fernandez.
13.   2013-2017. Desenvolvimento e aplicação de ambientes virtuais para o ensino experimental de Química
Descrição: A experimentação é parte fundamental de um curso de Química no Ensino Superior. Apesar das diversas funções que o ensino experimental pode desempenhar, a mais utilizada nos cursos universitários é a de ensinar procedimentos técnicos e manipulação de instrumentos. Pouca ênfase é dada às atividades de planejamento, preparação, tratamento dos dados e discussão dos resultados. Um dos fatores que influencia o sucesso de uma atividade experimental é a familiaridade do aluno com o ambiente laboratorial, que pode ser obtida através de modalidades assíncronas de ensino utilizando-se as Tecnologias da Informação e Comunicação (TIC). Este projeto propõe o desenvolvimento e aplicação de ambientes virtuais interativos utilizando fotos panorâmicas para simulação do ambiente laboratorial. O ambiente panorâmico será construído a partir de diversas fotografias unidas por softwares específicos, formando uma única imagem panorâmica que contempla um raio de 360°, que servirá como porta de acesso a outros conteúdos tratando de técnicas experimentais. A caracterização do uso dos ambientes será feita através de gravações das sessões de uso, pré e pós-testes e entrevistas semi-estruturadas. Este projeto vincula-se ao projeto Laboratório Integrado de Química e Bioquímica (LABIQ), o qual prevê a utilização das TIC como apoio ao ensino experimental de Química em nível superior.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador.
Membro: Guilherme Andrade Marson.
14.   2013-2015. Estudo in vitro de Moduladores da Neurogênese e da Diferenciação Celular do Epitélio Olfatório
Descrição: O Epitélio Olfatório (OE) encontra-se no septo nasal e numa série de turbinadas da região posterior da cavidade nasal. Este neuroepitélio é composto por três tipos celulares principais: as células de suporte, os neurônios sensoriais olfatórios (OSNs), e as células basais. Os OSNs são responsáveis pela quimiodetecção de odorantes e projetam seus axônios para o bulbo olfatório. Essas células são repostas continuamente através de um dos poucos processos ativos de neurogênese adulta de mamíferos. Geralmente as células basais são capazes de proliferar e repor os OSNs perdidos, mesmo após lesões. No entanto, a recuperação do olfato pode ser prejudicada por variações de respostas individuais somadas a circunstâncias que desfavorecem a sobrevivência ou reposição de OSNs e seus progenitores. Devido a isto, danos extremos ou persistentes causados no OE podem levar à perda do olfato (anosmia). O entendimento destas limitações regenerativas é pertinente para delinear estratégias terapêuticas adequadas. A prevalência da anosmia e da hiposmia na população é subestimada, e indivíduos que apresentam esta deficiência experimentam uma dramática redução na qualidade de vida. Esta proposta visa estabelecer um sistema de experimentação in vitro para verificar interferências nos mecanismos de proliferação, diferenciação e função neurosensorial, contribuindo para uma melhor compreensão da organização do OE e dos processos regenerativos a ele associados. CNPq 484869/2012-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Isaias Glezer - Coordenador / Bettina Malnic - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Integrante / Marimélia Porcionatto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Isaias Glezer.
15.   2013-2013. Gordon Conference Comitee
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$ 2.147, 94. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Leandro de Rezende - Integrante / Erika Picirillo - Integrante / Luis E. S. Netto - Integrante / M C C Peters - Integrante / Thiago G. Alegria - Integrante / Leticia Marques Peron - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
16.   2013-2016. Influencia da temperatura em parâmetros de estresse oxidativo e atividade da acetilcolinesterase em caranguejos de água doce Dilocarcinus pagei expostos a pesticidas organofosforados e carbamatos.
Descrição: Nesse projeto, pretende-se estudar os efeitos clássicos de inibição de esterases e geração de estresse oxidativo como modelo para entender a influência da temperatura nas respostas toxicológicas de caranguejos de água doce da espécie Dilocarcinus pagei, que são endêmicos da América do Sul. A estratégia de estudo envolverá, numa primeira etapa, a caracterização das esterases dos caranguejos por meio da avaliação da atividade enzimática por espectrofotometria e por zimogramas, de forma a compreender os polimorfismos de bandas esterásicas em géis de poliacrilamida não desnaturantes, assim como caracterizar a sensibilidade à inibição in vivo e in vitro das bandas esterásicas e da acetilcolinesterase e carboxilesterase de brânquias, fígado e tecido nervoso, pelos inseticidas diazinon (organofosforado) e carbaril (carbamato). Após as caracterizações iniciais, uma segunda etapa será iniciada, onde os animais serão expostos aos praguicidas em concentrações estipuladas com base nos resultados da primeira etapa, sob diferentes temperaturas, para observarmos o efeito exercido pela temperatura nas respostas bioquímicas dos animais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Alves de Almeida - Coordenador / Alexandre Vidotto Barboza Lima - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Eduardo Alves de Almeida.
17.   2013-2013. Infra-Estrutura para laboratório de Computaçãoo de Alto Desempenho do IQUSP.
Descrição: Pró Reitoria de Pesquisa da USP. Auxílio Financeiro, recursos concedidos dentro do Projeto INFRA-USP (Edital 2012-2013). Infra-Estrutura para laboratório de Computaçãoo de Alto Desempenho do IQUSP. Coordenador: Fernando Ornellas Valor: até R$ 200.000,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Fernando Rei Ornellas - Coordenador.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
18.   2013-Atual. Mecanismos de subversão de bactérias ao sistema imune inato
Descrição: Este projeto investiga como algumas bactérias "escapam" da ação bactericida de células do sistema imune, com foco na sua habilidade em lidar com os oxidantes gerados durante o burst oxidativo inflamatório. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavia Carla Meotti - Coordenador.
Membro: Flavia Carla Meotti.
19.   2013-2016. Papel da Proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensão arterial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
20.   2013-2015. Papel da proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensão arterial
Descrição: Espécies reativas de oxigênio (EROs) desempenham papel fundamental como mediadores da sinalização fisiológica e patológica contribuindo para as alterações estruturais e funcionais observadas nas doenças vasculares. Doenças como hipertensão arterial são associadas a alterações vasculares mediadas por EROs tais como alteração do tônus vascular, remodelamento e inflamação. Diversos estudos demonstram que a angiotensina II (Ang II) participa efetivamente no desenvolvimento das patologias do sistema vascular. Estudos demonstram que o uso de antagonistas do receptor AT1 não só melhoram o estado clínico dos pacientes, mas, diminuem o remodelamento, melhoram a função endotelial, reduzem o tônus vasomotor, diminuem a inflamação e a ativação de circuitos patológicos em células musculares lisas vasculares. Estudos clínicos, no entanto, sugerem que o uso de antioxidantes tais como vitaminas ou drogas não são capazes de diminuir a incidência de doenças cardiovasculares. Neste contexto, acreditamos que novas estratégias de prevenção de doenças cardiovasculares devem focar na inibição de enzimas geradoras de EROs, principalmente a NADPH oxidase vascular. Recentemente o nosso grupo identificou a proteína dissulfeto isomerase (PDI), uma ditiol dissulfeto tiol oxidoredutase, chaperona do retículo plasmático como uma proteína capaz de se associar e regular a ativação da NADPH oxidase vascular. Nossos estudos mostraram que intervenções capazes de antagonizar a PDI promoveram uma redução na geração de EROs pela NADPH oxidase em resposta a Ang II. Demonstramos que a PDI é capaz de se associar as subunidades da NADPH oxidase incluindo p22phox, nox1, nox4, nox2 em células vasculares e em células HEK 293 transfectadas com as isoformas da Nox. Estudos recentes do nosso grupo demonstraram ainda que a super expressão de PDI em células musculares lisas vasculares da aorta de coelho (RASM) provoca um aumento da geração de EROs e da expressão de Nox1, sugerindo uma estreita relação entre a expressão de PDI e esta isoforma da NADPH oxidase. EROs tem um papel fundamental na modulação do tônus vascular atuando como segundo mensageiros de vias que regulam o aumento da concentração de cálcio intracelular e também ativando vias sensíveis a cálcio tais como RhoA/Rho kinase resultando em maior acoplamento actina/miosina e contração. O papel da PDI na modulação da geração de EROs pela NADPH oxidase e suas implicações na reatividade vascular a Ang II na hipertensão arterial permanece desconhecido. O presente projeto tem como objetivo investigar o papel da PDI na reatividade vascular e na geração de EROs pela NADPH oxidase em artérias de resistência durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. O entendimento do papel da PDI no estresse oxidativo e disfunção vascular associados a hipertensão arterial pode fornecer novas formas de intervenção terapêutica no controle desta patologia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
21.   2013-Atual. Redoxoma
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: José Carlos Toledo Junior - Integrante / Luis E.S. Netto - Integrante / antonia T. do-Amaral - Integrante / Augusto, Ohara - Coordenador / MEOTTI, FLAVIA C. - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Marilene Demasi - Integrante.
Membro: José Carlos Toledo Junior.
22.   2013-Atual. Redoxoma CEPID
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Francisco Rafael Laurindo - Integrante / Alicia Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Marcela Gimenez - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante. Número de produções C, T & A: 28
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
23.   2013-Atual. Redoxome - Redox processes in biomedicine
Descrição: Dentro do Programa CEPID FAPESP 2013/07937-8 , atuo como pesquisador principal. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante.
Membro: Luis Eduardo Soares Netto.
24.   2013-Atual. Simuladores de experimentos baseados em hipervídeos: botânica
Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de um simulador baseado em hipervídeo capaz de atuar como ferramenta no ensino e aprendizagem de conceitos de Botânica. É ideia bastante consensual de que ensinar botânica e aproximá-la ao cotidiano dos alunos é uma tarefa desafiadora, apesar da importância do reino vegetal para o homem. Simultaneamente, é cada vez mais difícil para o professor recorrer à experimentação e à demonstração em sala de aula por conta da redução do tempo disponível para abarcar a totalidade do currículo. Propõe-se que a simulação baseada em mídias pode ser uma alternativa conveniente ao modelo tradicional de aula, sobretudo quando não é possível o trabalho experimental. Muitas vezes a dificuldade em observar fenômenos relacionados às plantas em sala de aula distancia a experimentação e a demonstração dos conteúdos curriculares. Entre estes fenômenos está o fototropismo. Espera-se que a simulação forneça condições aos aprendizes de aplicar o conceito de fototropismo em contextos diversos. A elaboração do simulador baseado em vídeo foi feita com a plataforma do portal LABIQ (Laboratório Integrado de Química e Bioquímica). O simulador foi testado com alunos da 2ª série do Ensino Médio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Guilherme Andrade Marson.


(*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
Data de processamento: 08/11/2024 15:33:33

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