Diabetes mellitus (DM) designa um conjunto de patologias devido à falta ou ação deficiente da insulina. O DM1 é causado por ataque auto-imune às células ß-pancreáticas secretoras de insulina, enquanto DM2 está relacionado com idade e obesidade. O transplante de pâncreas ou de ilhotas são alternativas terapêuticas, mas a escassez de órgãos e necessidade de imunossupressão são obstáculos importantes. Por estas e outras razões, células-tronco são consideradas uma excelente fonte celular objetivando protocolos terapêuticos. Células-tronco embrionárias são isoladas da massa interna de blastocistos enquanto que células-tronco adultas são obtidas de diferentes tipos de tecidos no indivíduo adulto. Ambas são capazes de autorenovação e diferenciação em diferentes linhagens, podendo ser utilizadas para o tratamento de doenças degenerativas. Nosso grupo tem como objetivo a identificação de genes importantes no processo de diferenciação de células-tronco em células secretoras de insulina e o isolamento e caracterização células-tronco humanas adultas.