As fraturas e perdas ósseas representam altos custos para o Sistema Público de Saúde, tornando necessário um maior entendimento dos fatores envolvidos na recuperação óssea. O processo de reparo ósseo recapitula o processo de formação do esqueleto durante o desenvolvimento, adicionado de fatores pró-inflamatórios quimiotáticos para células mesenquimais que originarão os osteoblastos. Contudo, ao longo da vida do indivíduo, a disponibilidade destas células diminui e os processos de recuperação se tornam incompletos, e fraturas recorrentes. O objetivo é expressar proteínas formadoras ósseas (BMP’s) humanas para diminuir os custos de tratamento e tempo em pacientes que apresentam dificuldade de recuperação óssea em 30%, além de tornar efetiva sua recuperação. Cascatas de sinalização por espectrometria de massa quantitativa utilizando isótopos estáveis: A fosforilação pode ser identificada pela perda neutra de ácido fosfórico do peptídeo fragmentado por CID (collision induced dissociation) no espectrômetro de massas. Todavia, os fosfopeptídeos não são facilmente ionizáveis. Deste modo, deve ser feito o enriquecimento de uma amostra contendo fosfopeptídeos através de cromatografia de afinidade por metal imobilizado (IMAC) ou TiO¬2, que liga-se aos grupos fosfato da fosfoserina/tirosina/treonina. Através da utilização de formaldeído contendo isótopos pesados como deutério e 13C, pode se marcar aminas primárias de peptídeos e realizar a quantificação relativa em cada um dos estados a serem estudados. Tal técnica representa uma alternativa aos métodos de marcação por isótopos, além de ser mais acessível.